4-(2-pirydyl)butyronitrile | 60257-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pirydyl)butyronitrile
• 英文别名: 4-(pyridin-2-yl)butanenitrile；γ--butyronitril；4--butyronitril；4--butyronitril；4-[2]pyridyl-butyronitrile；2-(3-cyanopropyl)pyridine；4-pyridin-2-ylbutanenitrile
• CAS: 60257-19-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD06656692
• 分子量: 146.192
• InChiKey: KWONOCUDBWGFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pirydyl)butyronitrile 生成 4-(2-吡啶基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。

  公开号：

  US04000302A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73 %的产率得到4-(2-pirydyl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 O-芳基肟吡啶中间体的直接光激发异羟肟酸酯的远程 C-H 吡啶化

  摘要：

  异羟肟酸盐的远程 CH 吡啶化是通过设计一类新的光子吸收O-芳基肟吡啶盐，由相应的吡啶和异羟肟酸盐原位生成的。该方法涉及通过肟吡啶鎓中间体的光激发光解 N-O 键以产生亚胺基自由基，从而能够在温和和无金属条件下的复杂环境中在 γ-CN 位置安装吡啶环。

  DOI：

  10.1002/anie.202112364

文献信息

• The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. V. The Reaction of Ammonia, Certain Amines, Amides and Nitriles with 2- and 4-Vinylpyridine and 2-Methyl-5-vinylpyridine¹
  作者：George Magnus、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01597a073

  日期：1956.8
• Yusupova, V. M.; Galust'yan, G. G.; Il'yasov, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.2, p. 615 - 619
  作者：Yusupova, V. M.、Galust'yan, G. G.、Il'yasov, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing cyanopyridylalkanes
  申请人：REILLY TAR &

  公开号：US02868794A1

  公开（公告）日：1959-01-13
• ——
  作者：V. I. Terenin、O. A. Maloshitskaya

  DOI：10.1023/a:1002812515033

  日期：——
• US4000302A
  申请人：——

  公开号：US4000302A

  公开（公告）日：1976-12-28