3-(2,4-二氯苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯 | 15386-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二氯苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: N-(2,4-dichloro-phenyl)-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(2,4-Dichlor-phenyl)-malonamidsaeure-aethylester；Malonsaeure-aethylester-(2.4-dichlor-anilid)；2.4-Dichlor-malonanilsaeure-aethylester；ethyl 3-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-oxopropanoate；α-(2,4-Dichlor-phenylcarbamoyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2',4'-dichloromalonanilate；ethyl 3-(2,4-dichloroanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 15386-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 276.119
• InChiKey: ZSSSLFMMWMUAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯 生成 2,4-二氯乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 、 丙二酸二乙酯 生成 3-(2,4-二氯苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of malonic acid derivative compounds
  申请人：——

  公开号：US04736056A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  This invention relates to a process for preparing a malonic acid derivative compound of formula (i) depicted herein in high yield and high purity by reacting a malonic acid derivative compound of formula (ii) depicted herein with an alkylating agent of formula (iii) depicted herein in the presence of a solvent and a base.

  这项发明涉及一种制备高产率和高纯度的分子式为(i)的丙二酸衍生物化合物的过程，通过将分子式为(ii)的丙二酸衍生物化合物与分子式为(iii)的烷基化剂在溶剂和碱的存在下反应。
• Rudorf, W.-D.; Koch, K.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 637 - 646
  作者：Rudorf, W.-D.、Koch, K.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4736056A
  申请人：——

  公开号：US4736056A

  公开（公告）日：1988-04-05
• Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344
  作者：Chattaway、Mason

  DOI：——

  日期：——