2-Pent-4-enyl-3-(2-phenylethyl)oxirane | 127208-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pent-4-enyl-3-(2-phenylethyl)oxirane
• CAS: 127208-34-8；127229-21-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: CKFIPTJKMQSKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pent-4-enyl-3-(2-phenylethyl)oxirane 生成 1-环己基-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-nona-3,8-dien-1-ylbenzene 、 间氯过氧苯甲酸 生成 2-Pent-4-enyl-3-(2-phenylethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive intramolecular cyclizations of epoxides to aromatic and double bond positions
  作者：Stephen K. Taylor、David S. Bischoff、Curtis L. Blankespoor、Paul A. Deck、Suzanne M. Harvey、Patricia L. Johnson、Ariane E. Marolewski、Steven W. Mork、Douglas H. Motry、Ronald Van Eenenaam

  DOI：10.1021/jo00300a046

  日期：1990.6
• TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BISCHOFF, DAVID S.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、DECK, PAUL A+

  DOI：——

  日期：——