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1-(2-phenylpropyl)-dimethylamine | 27954-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-phenylpropyl)-dimethylamine
英文别名
Diethyl-(2-phenyl-propyl)-amine;N,N-diethyl-2-phenylpropan-1-amine
1-(2-phenylpropyl)-dimethylamine化学式
CAS
27954-96-7
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
WHFILIHMYKPRMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丙烯二乙胺 在 C63H81CaK 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以90 %的产率得到1-(2-phenylpropyl)-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    底物活化的新方法或异双金属配合物 {[(p-tBu-C6H4)2CH]3M}K (M = Ca 和 Yb) 如何使分子间烯烃氢胺化和 NH3 级联氢胺化/氢氨甲基化变得可行
    摘要:
    在这里,我们报道了两种热稳定的无碱异双金属二苯甲基配合物{[( p - t BuC 6 H 4 ) 2 CH] 3 M}K (M = Yb(II) 和 Ca(II)) 的合成和结构,其特征在于接触离子对的结构,其中阴离子部分由三个二苯甲基配体 η 3组成,与三个 η 6封装的 M(II) 离子和 K +阳离子配位-配位苯环。该配合物在分子间烯烃加氢胺化中表现出前所未有的催化活性和 100% 区域选择性,允许广泛的底物参与反应,包括乙烯 (1 atm)、内部 C=C 键以及各种伯胺和仲胺。络合物1Ca允许与苯乙烯进行级联NH 3烷基化和涉及苯乙烯基片段之一的氢氨基烷基化,得到N , N-二苯乙基-1,4-二苯基丁-2-胺。
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c03471
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文献信息

  • Sulfopyrroles
    申请人:Eberle Martin
    公开号:US20070060570A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents aryl, aralkyl or heteroaryl, R 2 is aryl or heteroaryl and R 3 is aryl, heteroaryl or optionally substituted aminomethyl, to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to the use of a compounds of formula (I) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1代表芳基、芳基烷基或杂芳基,R2为芳基或杂芳基,R3为芳基、杂芳基或可选取代的氨甲基;本发明还涉及合成这类化合物的方法,含有式(I)化合物的制药组合物,使用式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物,以及使用式(I)化合物或含有其的制药组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
  • Photoenzymatic Asymmetric Hydroamination for Chiral Alkyl Amine Synthesis
    作者:Wesley Harrison、Guangde Jiang、Zhengyi Zhang、Maolin Li、Haoyu Chen、Huimin Zhao
    DOI:10.1021/jacs.4c00620
    日期:2024.4.17
    hydroamination to furnish the enantioenriched tertiary amine, whereby enantioinduction occurs through enzyme-mediated hydrogen atom transfer. This work highlights the use of photoenzymatic catalysis to generate and control highly reactive radical intermediates for asymmetric synthesis, addressing a long-standing challenge in chemical synthesis.
    手性烷基胺是药物、天然产物、合成中间体和生物活性分子中常见的结构基序。制备这些分子的一种有吸引力的方法是不对称自由基氢胺化;然而,自从设计催化系统来生成铵自由基阳离子、抑制α-去质子化和H原子提取等有害副反应以及促进对映选择性氢原子以来,这种方法尚未用二烷基胺衍生的氮中心自由基进行探索。转移是一项艰巨的任务。在此,我们描述了光酶催化的应用来生成和利用铵自由基阳离子进行不对称分子间氢胺化。在该反应中,黄素依赖性烯还原酶通过光催化作用从相应的羟胺产生铵自由基阳离子,并催化不对称分子间氢胺化以提供对映体富集的叔胺,从而通过酶介导的氢原子转移发生对映体诱导。这项工作强调了利用光酶催化来生成和控制用于不对称合成的高反应性自由基中间体,解决了化学合成中长期存在的挑战。
  • Zwitterionic rhodium complex catalyzed hydroaminomethylation of arylethylenes
    作者:Yong-Shou Lin、Bassam El Ali、Howard Alper
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00202-7
    日期:2001.3
    The hydroaminomethylation of arylethylenes can be achieved in high regioselectivity using the zwitterionic rhodium complex [Rh+(cod)(eta (6)-PhBPh3)(-)] (1) as the catalyst under relatively mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • MARTIROSYAN G. T.; ASRATYAN L. V.; SOXIKYAN I. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 6, 472-47+
    作者:MARTIROSYAN G. T.、 ASRATYAN L. V.、 SOXIKYAN I. G.
    DOI:——
    日期:——
  • CARBON NANO-TUBE DISPERSANT
    申请人:Hida Masahiro
    公开号:US20120268840A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Disclosed is a carbon nano-tube dispersant comprising a highly branched polymer having a repeating unit represented by, for example, formula (12) or (13), wherein the highly branched polymer is produced by the polycondensation of a triarylamine compound and an aldehyde compound and/or a ketone compound in the presence of an acid catalyst. The carbon nano-tube dispersant enables the dispersion of CNTs in a medium such as an organic solvent until the CNTs are so decomposed as to have an individual size. (In the formula, Z1 and Z2 independently represent a hydrogen atom, a phenyl group, a thienyl group, or the like.)
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