3-(2-pyridinyl)-2-benzimidazolinone | 89659-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-pyridinyl)-2-benzimidazolinone
• 英文别名: (2-pyridinyl)-2-benzimidazolinone；1-(Pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；3-pyridin-2-yl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 89659-86-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: UNKBIBPHHBNVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridinyl)-2-benzimidazolinone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-methyl-3-(2-pyridyl)benzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl {2-[(pyridin-2-yl)amino]phenyl}carbamate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-(2-pyridinyl)-2-benzimidazolinone
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 4
  申请人：Chakraborti Asit Kumar

  公开号：US20080207659A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type 4. Compounds disclosed herein can be useful for treating, preventing, inhibiting or suppressing asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), AIDS, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis or other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4的抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、艾滋病、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎或其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）类型4抑制剂的用途。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3906233A1

  公开（公告）日：2021-11-10
• US7411072B2
  申请人：——

  公开号：US7411072B2

  公开（公告）日：2008-08-12