Anilino-dimethylsilan | 66535-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anilino-dimethylsilan
• 英文别名: N-dimethylsilylaniline
• CAS: 66535-16-8
• 化学式: C₈H₁₃NSi
• 分子量: 151.283
• InChiKey: BPKRLKWTRJQBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 Anilino-dimethylsilan 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 Anilino-dimethyl-n-hexylsilan
  参考文献：
  名称：

  Addition of silicon hydrides to olefinic double bonds. XII. Use of aminosilicon hydrides and silazane hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a065
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 苯胺 生成 Anilino-dimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基胺中氮15与硅29的间接核自旋自旋耦合常数

  摘要：

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。

  DOI：

  10.1039/c39840000581

文献信息

• Ancillary Steric Effects on the Activation of SiH Bonds in Arylsilazido Rare-Earth Compounds
  作者：Kasuni C. Boteju、Amrit Venkatesh、Yang-Yun Chu、Suchen Wan、Arkady Ellern、Aaron J. Rossini、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00162

  日期：2021.6.14

  Three new hydridosilazido ligands, −N(SiHMe2)Aryl (Aryl = Ph, 2,6-C6Me2H3 (dmp), 2,6-C6iPr2H3 (dipp)) and their rare-earth complexes LnN(SiHMe2)Aryl}3(THF)n (Ln = Sc, Y, Lu; Aryl = Ph, n = 2; Aryl = dmp, n = 1; Aryl = dipp, n = 0) were synthesized to study the relationships among ligand steric properties, secondary Ln↼H–Si bonding, and the reactivity of amide and SiH groups. In these compounds, the

  三个新的氢化硅氮杂配体，-N(SiHMe 2 )Aryl (Aryl = Ph, 2,6-C 6 Me 2 H 3 (dmp), 2,6-C 6 i Pr 2 H 3 (dipp)) 及其稀有-土络合物 LnN(SiHMe 2 )Aryl} 3 (THF) n (Ln = Sc, Y, Lu; Aryl = Ph, n = 2; Aryl = dmp, n = 1; Aryl = dipp, n= 0) 被合成以研究配体空间性质、二级 Ln↼H-Si 键以及酰胺和 SiH 基团的反应性之间的关系。在这些化合物中，芳基的空间阻碍从苯基系统地增加到 2,6-二甲基苯基到 2,6-二异丙基苯基。配合物的 NMR、IR 和 X 射线衍射研究表征了次级相互作用和与稀土中心协调的其他 THF 配体的数量。具有最小苯基硅叠氮基配体 LnN(SiHMe 2 )Ph} 3 (THF) 2的配合物包含与三个非桥连
• DZHELIYA M. I.; BARAMIDZE L. V.; KILADZE S. X., SOOBSHCH. AN GSSR, 126,(1987) N 3, 557-559
  作者：DZHELIYA M. I.、 BARAMIDZE L. V.、 KILADZE S. X.

  DOI：——

  日期：——