o-bromophenyllithium | 33432-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bromophenyllithium
• 英文别名: 2-Brom-phenyl-lithium；(2-bromophenyl)lithium
• CAS: 33432-66-5
• 化学式: C₆H₄BrLi
• 分子量: 162.943
• InChiKey: NWETWFLOVUFJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromophenyllithium 在 氰化亚铜 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 9,9,10,10-tetramethyl-9,10-dihydro-9,10-distannaanthracene
  参考文献：
  名称：

  两种9,10-二氢-9,10-二萘烷蒽的合成与结构

  摘要：

  已经合成并表征了9,9,10,10-四甲基-和9,9,10,10-四叔丁基-9,10-二氢-9,10-二萘烷蒽。X-射线晶体学分析9,10-dihydro-9,10-distannaanthracenesnes表明，四甲基衍生物的中央三环骨架具有蝶型构象，二面角为143°，而四环的中央六元环-叔丁基衍生物具有平面结构。还描述了新型三苯并锡萘平的合成和结构。

  DOI：

  10.1021/om000800i
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 、 正丁基锂 生成 o-bromophenyllithium
  参考文献：
  名称：

  CHEN L. S.; CHEN G. J.; TAMBORSKI C., JOURNAL ORGANOMETAL. CHEM. 1980, NO 193, 283-292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of producing an o-disubstituted aromatic compound, and method of producing a monosubstituted-monohaloaromatic compound
  申请人：Yoshida Jun-ichi

  公开号：US20080194816A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method of producing an o-disubstituted aromatic compound, containing: continuously conducting at least the following steps (a) to (d): (a) a step of mono-lithiating one halogen atom of an o-dihaloaromatic compound, using a first microreactor; (b) a step of making the thus-obtained monolithiated product to react with an electrophilic compound, using a second microreactor, to obtain a monosubstituted-monohaloaromatic compound; (c) a step of lithiating the other halogen atom of the o-dihaloaromatic compound, using a third microreactor; and (d) a step of making the thus-obtained lithiated product successively to react with an electrophilic compound, using a forth microreactor.

  生产 o-二取代芳香化合物的方法，包括：连续进行至少以下步骤（a）至（d）： (a) 使用第一微反应器对 o-二卤代芳香化合物的一个卤原子进行单锂化步骤； (b) 使用第二微反应器使得所得的单锂化产物与亲电性化合物发生反应，以获得单取代-单卤代芳香化合物的步骤； (c) 使用第三微反应器对 o-二卤代芳香化合物的另一个卤原子进行锂化步骤；以及 (d) 使用第四微反应器使得所得的锂化产物依次与亲电性化合物发生反应的步骤。
• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232863A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Spermicidal and/or antifungal composition and methods of using the same
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US20040147539A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Hexahydroindenopyridine compounds are provided which act as spermicides and/or fungicides, spermicidal and/or fungicidal compositions containing the same, and methods for killing motile sperm and/or fungi using the compounds and compositions.

  提供了六氢吲哚啉化合物，可作为杀精剂和/或杀真菌剂，包含这些化合物的杀精剂和/或杀真菌剂组合物，以及使用这些化合物和组合物杀死活动精子和/或真菌的方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003075836A2

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。