Ethyl (4E)-4-methyl-4,8-nonadienoate | 53359-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (4E)-4-methyl-4,8-nonadienoate
• 英文别名: (E)-4-methyl-nona-4,8-dienoic acid ethyl ester；(E)-4-Methyl-4,8-nonadiensaeureethylester；ethyl (4E)-4-methylnona-4,8-dienoate
• CAS: 53359-96-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: HVZNDTPVYQQPPZ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (4E)-4-methyl-4,8-nonadienoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-4-methyl-4,9-nonadienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  d,1-Δ8-14-Epistrone-3-甲基醚的氧化自由基环化方法

  摘要：

  摘要 β-酮酯 4 和 5 立体有择自由基环化分别生成顺式氢化茚酮 9 和 6，以及 6 转化为 d，1-14-表雌酮中间体 8。

  DOI：

  10.1080/00397919108019777
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,6-庚二烯-3-醇 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到Ethyl (4E)-4-methyl-4,8-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  d,1-Δ8-14-Epistrone-3-甲基醚的氧化自由基环化方法

  摘要：

  摘要 β-酮酯 4 和 5 立体有择自由基环化分别生成顺式氢化茚酮 9 和 6，以及 6 转化为 d，1-14-表雌酮中间体 8。

  DOI：

  10.1080/00397919108019777

文献信息

• Total synthesis of terpenes. XXII. Polyene cyclization approach to tetradecahydropicene derivatives for pentacyclic triterpene synthesis
  作者：Robert E. Ireland、Thomas C. McKenzie、Ronald I. Trust

  DOI：10.1021/jo00896a004

  日期：1975.4
• Batsanov, Andrei; Chen, Ligong; Gill, G. Bryon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 45 - 56
  作者：Batsanov, Andrei、Chen, Ligong、Gill, G. Bryon、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• An Oxidative Free-Radical Cyclization Approach to d,1-Δ⁸-14-Epiestrone-3-methyl Ether
  作者：P. A. Zoretic、M. Ramchandani、M. L. Caspar

  DOI：10.1080/00397919108019777

  日期：1991.4

  Abstract A Stereospecific free-radical cyclization of β-keto esters 4 and 5 to cis-hydrindanones 9 and 6, respectively, and conversion of 6 to d, 1–14-epiestrone intermediate 8 are reported.

  摘要 β-酮酯 4 和 5 立体有择自由基环化分别生成顺式氢化茚酮 9 和 6，以及 6 转化为 d，1-14-表雌酮中间体 8。