[EN] METHOD FOR DIASTEREOSELECTIVE PREPARATION OF PIPERIDINES FUNCTIONALISED IN POSITIONS 2 AND 4 FOR USE AS SYNTHESIS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DIASTEREOSELECTIVE DE PIPERIDINES FONCTIONNALISEES EN POSITIONS 2 ET 4 UTILISABLES COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE
申请人:RHODIA CHIMIE SA
公开号:WO2001058872A1
公开(公告)日:2001-08-16
La présente invention concerne un procédé pour la préparation, avec induction diastéréosélective, d'une pipéridine monosubstituée en position (4) et fonctionnalisée en position (2), comprenant les étapes consistant à: (i) faire réagir la pipéridine correspondante N-protégée, monosubstituée en position (4) et non fonctionnalisée en position (2), avec une base forte, de façon à former le carbanion correspondant chargé négativement en position (2); puis (ii) à faire réagir ledit carbanion avec un réactif électrophile, d'un volume inférieur à 80 Å3 ou supérieur à 100 Å3.
Direct diastereoselective synthesis of (±)-cis- and (±)-trans-4-methylpipecolic acid and derivatives
作者:Janine Cossy、Damien Belotti
DOI:10.1016/s0040-4039(01)00138-1
日期:2001.3
(+/-)-cis- or (+/-)-trans-4-Methylpipecolic acid and ester derivatives can be obtained directly by addition of electrophiles to alpha -lithiated N-Boc 4-methylpiperidine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.