thioacetic acid S-[20-hydroxyicosyl] ester | 256218-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[20-hydroxyicosyl] ester
• 英文别名: S-(20-hydroxyicosyl) ethanethioate
• CAS: 256218-68-5
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂S
• 分子量: 372.656
• InChiKey: YDPCNZOSYHGKFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[20-hydroxyicosyl] ester 在 六甲基二硅氧烷 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到thioacetic acid S-[20-phosphonooxyicosyl] ester
  参考文献：
  名称：

  制备ω-官能化的二十烷磷酸酯结构单元。

  摘要：

  制备了带有磷酸根基和易于衍生的硫醇，马来酰亚胺基和活化的羧酸酯部分的新的1,20-取代的二十烷。这些分子的C20骨架通过1,8-二氯辛烷和1,6-二溴己烷的卤代聚碳酸酯同系物组装而成。通过ω-溴二叔丁基保护的二十烷基磷酸酯合成20-巯基-和20-马来酰亚胺基-二十烷基磷酸酯，而通过ω-溴二苄基保护的二十烷基磷酸酯通过多步合成制备20-膦酰氧基-二十烷酸N-羟基琥珀酰亚胺基酯。这些分子可以用作模型化合物，用于研究在生物传感器领域的潜在应用的不同表面上的结合和结构组织。

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.09.016
• 作为产物：
  描述：

  N-(trichloroethylene)carbazole 在 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 thioacetic acid S-[20-hydroxyicosyl] ester
  参考文献：
  名称：

  制备ω-官能化的二十烷磷酸酯结构单元。

  摘要：

  制备了带有磷酸根基和易于衍生的硫醇，马来酰亚胺基和活化的羧酸酯部分的新的1,20-取代的二十烷。这些分子的C20骨架通过1,8-二氯辛烷和1,6-二溴己烷的卤代聚碳酸酯同系物组装而成。通过ω-溴二叔丁基保护的二十烷基磷酸酯合成20-巯基-和20-马来酰亚胺基-二十烷基磷酸酯，而通过ω-溴二苄基保护的二十烷基磷酸酯通过多步合成制备20-膦酰氧基-二十烷酸N-羟基琥珀酰亚胺基酯。这些分子可以用作模型化合物，用于研究在生物传感器领域的潜在应用的不同表面上的结合和结构组织。

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.09.016

文献信息

• Efficient synthesis of thioglycosides via a Mitsunobu condensation
  作者：Robert A. Falconer、Istvan Jablonkai、Istvan Toth

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01834-1

  日期：1999.12

  Thioglycosides were synthesised from 1-thiosugars and a series of alcohols under Mitsunobu conditions using 1,1'-(azodicarbonyl)dipiperidine and trimethylphosphine. The conditions were found to be compatible with a wide range of functionalities and protecting groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.