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4-Chloro-dithiobenzoic acid p-tolyl ester | 165543-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chloro-dithiobenzoic acid p-tolyl ester
英文别名
(4-Methylphenyl) 4-chlorobenzenecarbodithioate
4-Chloro-dithiobenzoic acid p-tolyl ester化学式
CAS
165543-77-1
化学式
C14H11ClS2
mdl
——
分子量
278.826
InChiKey
BFTXRTJCBGLYJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oh, Hyuck Keun; Shin, Chul Ho; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1169 - 1174
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    p-Chlorthiobenzoesaeurecaesium carbonate 作用下, 以 间二甲苯乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4-Chloro-dithiobenzoic acid p-tolyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ynamide-Mediated Thionoester and Dithioester Syntheses
    摘要:
    A novel ynamide-mediated synthesis of thionoesters and dithioesters is described. The selective addition reactions of various monothiocarboxylic acids with ynamide furnish alpha-thioacyloxyenamides, which undergo transesterification with nucleophilic -OH or -SH species to afford thionoesters and dithioesters, respectively. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and excellent yields make this method an attractive synthetic approach to thionoesters and dithioesters.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02402
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文献信息

  • Ynamide-Mediated Thionoester and Dithioester Syntheses
    作者:Chaochao Yao、Jinhua Yang、Xiaobiao Lu、Shuyu Zhang、Junfeng Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02402
    日期:2020.8.21
    A novel ynamide-mediated synthesis of thionoesters and dithioesters is described. The selective addition reactions of various monothiocarboxylic acids with ynamide furnish alpha-thioacyloxyenamides, which undergo transesterification with nucleophilic -OH or -SH species to afford thionoesters and dithioesters, respectively. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and excellent yields make this method an attractive synthetic approach to thionoesters and dithioesters.
  • Oh, Hyuck Keun; Shin, Chul Ho; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1169 - 1174
    作者:Oh, Hyuck Keun、Shin, Chul Ho、Lee, Ikchoon
    DOI:——
    日期:——
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