butyl (2-methylphenyl)methyl ether | 91763-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (2-methylphenyl)methyl ether
• 英文别名: Butyl-<2-methyl-benzyl>-ether；Butyl-(2-methyl-benzyl)-ether；(2-Methylphenyl) methanol, n-butyl ether；1-(butoxymethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 91763-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VGGGYTKIMSSOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9493 g/cm3
• 保留指数：
  1361

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 butyl (2-methylphenyl)methyl ether 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到butyl (tert-butylperoxy)(2-methylphenyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过铁促进的CH键官能化反应从苄基，烯丙基或炔丙基醚合成叔丁基过氧缩醛

  摘要：

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200410

文献信息

• Process for the production of carboxylic acid esters
  申请人：The British Petroleum Company p.l.c.

  公开号：EP0132144A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  Carboxylic acid esters are produced by reacting (i) carbon monoxide, (ii) a compound of the formula M(OR)x wherein M is either boron, silicon, aluminium, titanium or zirconium, x is the valency of M and R is a hydrocarbyl group and (iii) a hydrocarbyl halide, wherein the halide moiety is bromide, chloride or iodide, in the presence of a catalyst comprising one or more of the metals rhodium, iridium and cobalt in either elemental or compound form. When M is boron, silicon or aluminium and the halide moiety is chloride, there is preferably added a source of iodide.

  羧酸酯是通过以下反应制得的：(i) 一氧化碳；(ii) 式 M(OR)x 的化合物，其中 M 为硼、硅、铝、钛或锆，x 为 M 的化合价，R 为烃基；(iii) 烃基卤化物，其中卤化物为溴化物、氯化物或碘化物。当 M 为硼、硅或铝且卤化物分子为氯时，最好添加碘源。
• US4642370A
  申请人：——

  公开号：US4642370A

  公开（公告）日：1987-02-10
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CARBOXYLIC ACID ESTERS
  申请人：THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.

  公开号：WO1985000596A1

  公开（公告）日：1985-02-14

  (EN) Carboxylic acid esters are produced by reacting (i) carbon monoxide, (ii) a compound of the formula M(OR)x wherein M is either boron, silicon, aluminium, titanium or zirconium, x is the valency of M and R is a hydrocarbyl group and (iii) a hydrocarbyl halide, wherein the halide moiety is bromide, chloride or iodide, in the presence of a catalyst comprising one or more of the metals rhodium, iridium and cobalt in either elemental or compound form. When M is boron, silicon or aluminium and the halide moitey is cloride, there is preferably added a source of iodide.(FR) Des esters de l'acide carboxylique sont produits en faisant réagir (i) de l'oxyde de carbone, (ii) un composé de formule M(OR)x dans laquelle M représente soit le bore, le silicium, l'aluminium, le titane ou le zirconium, x représente la valence de M et R représente un groupe hydrocarbyle et (iii) un halogénure hydrocarbyle dans lequel la moitié halogénure est du bromure, du chlorure ou du iodure, en présence d'un catalyseur comprenant un ou plusieurs des métaux tels que le rhodium, l'iridium et le cobalt soit sous forme élémentaire soit sous forme de composé. Lorsque M représente le bore, le silicium ou l'aluminium et que la moitié halogénure est un chlorure, on ajoute de préférence une source de iodure.
• Synthesis of<i>tert</i>-Butyl Peroxyacetals from Benzyl, Allyl, or Propargyl Ethers<i>via</i>Iron-Promoted CH Bond Functionalization
  作者：Satoshi Iwata、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/adsc.201200410

  日期：2012.12.14

  When benzyl, allyl, and propargyl ethers were treated with tert-butyl hydroperoxide and a catalytic amount of iron(III) acetylacetonate, tert-butyl peroxyacetals were produced in good to excellent yields, via CH bond functionalization. This method is also applicable to ethylene acetals of unsaturated aldehydes to give peroxyorthoesters.

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。