1,2-bis-(2-diphenylphosphinoethyl)benzene | 118636-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(2-diphenylphosphinoethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(2-diphenylphosphinoethyl)benzol；1,2-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]benzene；2-[2-(2-Diphenylphosphanylethyl)phenyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 118636-00-3
• 化学式: C₃₄H₃₂P₂
• 分子量: 502.576
• InChiKey: JGGOWVIYGLEHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 1,2-bis-(2-diphenylphosphinoethyl)benzene 在 thiodiglycol 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到1,2-bis(2-phenylphosphinoethyl)benzene*2AuCl
  参考文献：
  名称：

  Steigelmann, Oliver; Bissinger, Peter; Schmidbaur, Hubert, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-bis-(2-diphenylphosphinoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Steigelmann, Oliver; Bissinger, Peter; Schmidbaur, Hubert, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chelating ligands and catalysts and processes employing the same
  申请人：Eastmank Kodak Company

  公开号：US04774362A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  A hydroformylation process including contacting hydroformylation stock in a reaction zone at a temperature of from about 20.degree. C. to about 250.degree. C. and a pressure of from about 15 psig to about 800 psig with hydrogen and carbon monoxide wherein the catalyst comprises rhodium in chemical complex with one or more ligands of the formulae ##STR1## wherein: Z, when present, represents the atoms necessary to form with adjacent carbons on the benzene nucleus a fused divalent ring structure having up to about 20 ring carbons; each ring is either unsubstituted or one or more of the hydrogens thereof is replaced with a substituent R selected independently from alkyl, alkoxy, aryloxy, aryl, aralkyl, alkaryl, alkoxyalkyl, cycloaliphatic, halogen, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxyl or cyano; each R.sub.1 and R.sub.2 is selected independently from alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl or cycloaliphatic; each A is a carbon atom which is either unsubstituted or substituted with one or two independently selected R substituents; each of the above hydrocarbon groups or moieties of R, R.sub.1 or R.sub.2 may be substituted with 1-3 of the aforesaid R substituents; each of the above alkyl groups or moieties is straight or branched chain of 1-20 carbons, preferably 1-8 carbons, each aryl group contains 6-10 ring carbons, and each cycloaliphatic group contains from 4-6 ring carbons; and each Y is independently selected from the elements N, P, As, Sb and Bi.

  一种氢甲酰化过程，包括将氢甲酰化原料在反应区域与氢气和一氧化碳接触，温度在大约20摄氏度至大约250摄氏度，压力在大约15磅力/平方英寸至大约800磅力/平方英寸，其中催化剂包括与一个或多个配体形成的化学络合物中的铑，配体的化学式为：其中：Z表示必要的原子，与苯核上相邻的碳形成具有多达约20个环碳的融合二价环结构；每个环要么未取代，要么其一个或多个氢原子被取代为从烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基或氰基中独立选择的取代基R；每个R1和R2从烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪中独立选择；每个A是一个碳原子，要么未取代，要么取代为一个或两个独立选择的R取代基；上述碳氢基团或R、R1或R2的基团可以被上述R取代基取代1-3次；上述烷基基团或基团是1-20个碳原子的直链或支链，优选1-8个碳原子；每个芳基含有6-10个环碳，每个环脂肪基含有4-6个环碳；每个Y从元素N、P、As、Sb和Bi中独立选择。
• Preparation of biaryl compounds
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0376856A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A method for the preparation of biaryl compounds is disclosed which comprises contacting an aromatic halide in the presence of a catalyst comprising zerovalent nickel, a bidentate phosphorus-containing coordinating ligand and a reducing metal in a polar, aprotic solvent system for a time and under conditions suitable for the formation of biaryl compound.

  本发明公开了一种制备双芳基化合物的方法，该方法包括在极性烷基溶剂体系中，在适合形成双芳基化合物的时间和条件下，在由零价镍、双叉含磷配位体和还原金属组成的催化剂存在下，使芳香卤化物与催化剂接触。
• DEVON, THOMAS J.;PHILLIPS, GERALD W.;PUCKETTE, THOMAS A.;STAVINOHA, JEROM+
  作者：DEVON, THOMAS J.、PHILLIPS, GERALD W.、PUCKETTE, THOMAS A.、STAVINOHA, JEROM+

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF BIARYL COMPOUNDS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0446301B1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US4774362A
  申请人：——

  公开号：US4774362A

  公开（公告）日：1988-09-27