N-Benzyloxy-thiocarbonyl-glycin | 36916-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxy-thiocarbonyl-glycin
• 英文别名: N-[(Benzyloxy)carbonothioyl]glycine；2-(phenylmethoxycarbothioylamino)acetic acid
• CAS: 36916-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: UYGASEYJDYQGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  386.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxy-thiocarbonyl-glycin 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4-benzylidene-2-benzyloxy-4H-thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Konopinska,D. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl S-ethyl carbonodithioate 、 聚甘氨酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Benzyloxy-thiocarbonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Siemion,I.Z. et al., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives<i>via</i>thiazolones
  作者：Janez Smodiŝ、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler

  DOI：10.1002/jhet.5570310133

  日期：1994.1

  2-Alkoxy-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-thiazolones 4 were converted with various nucleophiles into β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives 11, 14, 15, 16, 17, 18, and 19. Reduction of 4 with sodium borohydride in ethanol saturated with gaseous ammonia afforded the corresponding β-heteroaryl-amino substituted alanyl amides 20. Thiazoledione derivative 7a was transformed with sodium

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。
• Bernabe; Cuevas; Fernandez-AlvarezE., European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 33 - 45
  作者：Bernabe、Cuevas、Fernandez-AlvarezE.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 5(4h)-thiazolones with diazomethane
  作者：I. Arenal、M. Bernabé、O. Cuevas、E. Fernández Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91909-x

  日期：1983.1
• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 70 - 78
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BERNABE M.; CUEVAS O.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., SYNTHESIS, 1977, NO 3, 191-193
  作者：BERNABE M.、 CUEVAS O.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——