Diethyl 2,4-diacetyl-3-thiophen-3-ylpentanedioate | 154227-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2,4-diacetyl-3-thiophen-3-ylpentanedioate
• CAS: 154227-55-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆S
• 分子量: 354.424
• InChiKey: RGGOYHVXEZJOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2,4-diacetyl-3-thiophen-3-ylpentanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以52%的产率得到3-(thiophen-3-yl)glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  环戊硫代苯乙酸衍生物的合成。6-氧代-4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸甲酯的反应活性

  摘要：

  Oxodihydrocyclopentathiophenacetic酸4，5和6是从合适的2-或3- formylthiophenes合成。研究了这些双环系统的羰基或羧基的反应性。甲基6-氧亚氨基4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸酯12的贝克曼重排是获得甲基7-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- ]的有趣途径c ] -4-乙酸吡啶酯（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300406
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Diethyl 2,4-diacetyl-3-thiophen-3-ylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  环戊硫代苯乙酸衍生物的合成。6-氧代-4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸甲酯的反应活性

  摘要：

  Oxodihydrocyclopentathiophenacetic酸4，5和6是从合适的2-或3- formylthiophenes合成。研究了这些双环系统的羰基或羧基的反应性。甲基6-氧亚氨基4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸酯12的贝克曼重排是获得甲基7-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- ]的有趣途径c ] -4-乙酸吡啶酯（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300406

文献信息

• Synthesis of cyclopentathiophenacetic acid derivatives. Reactivity of methyl 6-oxo-4,5-dihydro-6<i>H</i>-cyclopenta[<i>b</i>]thiophen-4-acetate
  作者：Abderrahim Jilale、Pierre Netchitaïlo、Bernard Decroix、Daniel Vegh

  DOI：10.1002/jhet.5570300406

  日期：1993.7

  Oxodihydrocyclopentathiophenacetic acids 4, 5 and 6 were synthesized from suitable 2- or 3-formylthiophenes. Reactivity of the carbonyl group or the carboxylic group of these bicyclic systems was investigated. The Beckmann rearrangement of methyl 6-oximino4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-4-acetate 12 is an interesting route to methyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-4-acetate (13).

  Oxodihydrocyclopentathiophenacetic酸4，5和6是从合适的2-或3- formylthiophenes合成。研究了这些双环系统的羰基或羧基的反应性。甲基6-氧亚氨基4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸酯12的贝克曼重排是获得甲基7-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- ]的有趣途径c ] -4-乙酸吡啶酯（13）。