1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-6-oxa-5,8-dithia[3.4]octane-7-spiro-9'-fluorene | 181775-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-6-oxa-5,8-dithia[3.4]octane-7-spiro-9'-fluorene
• 英文别名: Wrqgciojxddgdm-uhfffaoysa-
• CAS: 181775-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂S₂
• 分子量: 368.521
• InChiKey: WRQGCIOJXDDGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-6-oxa-5,8-dithia[3.4]octane-7-spiro-9'-fluorene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-6-oxa-5,8-dithia[3.4]octane-7-spiro-9'-fluorene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极活性的脂肪族硫（，）（1）的环加成反应。

  摘要：

  2,2,4,4-四甲基-3-硫代氧杂环丁酮S-氧化物（4）在室温下与二芳基硫代酮结合，在平衡反应中提供螺1,1,2,4-恶二硫杂环戊烷6。化合物6a被氧化为顺式S，S-二氧化物9，其结构通过X射线分析确定。这些是具有烯丙基阴离子MO的硫酮S-氧化物（亚砜）的第一个明确的1，3-环加成；以前已经描述了将硫的C ＝ S键的环加成为亲二亲性和亲二亲性。

  DOI：

  10.1021/jo9607424
• 作为产物：
  描述：

  芴-9-硫酮 在 2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone S-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-6-oxa-5,8-dithia[3.4]octane-7-spiro-9'-fluorene
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极活性的脂肪族硫（，）（1）的环加成反应。

  摘要：

  2,2,4,4-四甲基-3-硫代氧杂环丁酮S-氧化物（4）在室温下与二芳基硫代酮结合，在平衡反应中提供螺1,1,2,4-恶二硫杂环戊烷6。化合物6a被氧化为顺式S，S-二氧化物9，其结构通过X射线分析确定。这些是具有烯丙基阴离子MO的硫酮S-氧化物（亚砜）的第一个明确的1，3-环加成；以前已经描述了将硫的C ＝ S键的环加成为亲二亲性和亲二亲性。

  DOI：

  10.1021/jo9607424

表征谱图