Z-DL-val-gly-benzylester | 97115-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-DL-val-gly-benzylester
• 英文别名: Carbobenzyloxy-L-valylglycine benzyl ester；benzyl 2-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]acetate
• CAS: 97115-05-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• mdl: MFCD08529659
• 分子量: 398.459
• InChiKey: YNGMSYLLRMTJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.318
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 、 甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 生成 Z-DL-val-gly-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen über die Kinetik der Spaltung von Di- und Tripeptiden

  摘要：

  Wir ermittelten die Geschwindigkeitskonstanten sowie die Arrhenius sehen Aktivierungsenergien und Aktionskonstanten deralkalischen Hydrolyse einer Reihe von Di- und Tripeptiden。Die zur Gewinnung der kinetischen Daten führende 定量分析 der Hydrolyzate gelang, indem die Peptide vor ihrer Hydrolyse geeignet mit 14C markiert, die Hydrolyzate mit Hilfe der Papierchromatographie bzw。der Zonenelektrophorese getrennt

  DOI：

  10.1515/znb-1962-0301

文献信息

• Untersuchungen über die Kinetik der Spaltung von Di- und Tripeptiden
  作者：H. Hartmann.、J. Heintges、H. Jung、J. Heidberg

  DOI：10.1515/znb-1962-0301

  日期：1962.3.1

  Arrhenius sehen Aktivierungsenergien und Aktionskonstanten der alkalischen Hydrolyse einer Reihe von Di- und Tripeptiden. Die zur Gewinnung der kinetischen Daten führende quantitative Analyse der Hydrolysate gelang, indem die Peptide vor ihrer Hydrolyse geeignet mit 14C markiert, die Hydrolysate mit Hilfe der Papierchromatographie bzw. der Zonenelektrophorese getrennt und die isolierten Hydrolyseprodukte

  Wir ermittelten die Geschwindigkeitskonstanten sowie die Arrhenius sehen Aktivierungsenergien und Aktionskonstanten deralkalischen Hydrolyse einer Reihe von Di- und Tripeptiden。Die zur Gewinnung der kinetischen Daten führende 定量分析 der Hydrolyzate gelang, indem die Peptide vor ihrer Hydrolyse geeignet mit 14C markiert, die Hydrolyzate mit Hilfe der Papierchromatographie bzw。der Zonenelektrophorese getrennt