methyl (E)-2-ethylideneheptanoate | 87711-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-ethylideneheptanoate
• 英文别名: (E)-Methyl 2-n-amylcrotonate；methyl (2E)-2-ethylideneheptanoate
• CAS: 87711-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: QFIBJUDARFJYHG-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3--2-octanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 methyl (E)-2-ethylideneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Polarized ketene dithioacetals. 28. A new general highly stereoselective and regiospecific method for homologation of ketones to .alpha.,.beta.-unsaturated esters via .alpha.-oxoketene dithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a032

文献信息

• Mesyloxy-Group Migration as the Stereoselective Preparation Method of Various Functionalized Olefins and Its Reaction Mechanism
  作者：Takashi Yamazaki、Shuichi Hiraoka、Johei Sakamoto、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/ol007060u

  日期：2001.3.1

  [structure: see text]. It was demonstrated that mesylation of appropriate gamma,gamma-difluorinated allylic alcohols under usual conditions furnished the corresponding alpha,alpha-difluorinated allylic mesylates, possibly by way of 1,3-mesyloxy-group migration after formation of the expected "normal" intermediates, gamma,gamma-difluorinated allylic mesylates. This rearrangement was conveniently applied

  [结构：见文字]。已证明适当的γ，γ-二氟代烯丙基醇在常规条件下的甲磺酸化提供了相应的α，α-二氟代烯丙基甲磺酸酯，可能通过预期的“正常”中间体形成后的1，3-甲氧基基团迁移， γ，γ-二氟代烯丙基甲磺酸酯。这种重排可以方便地应用于三取代的烯丙醇，α，β-不饱和酯，酰胺或酮的构建，具有良好的化学收率和优异的E选择性。
• Applications of the Baylis–Hillman reaction 2: a simple stereoselective synthesis of (E)- and (Z)-trisubstituted alkenes
  作者：Deevi Basavaiah、Pakala K. S. Sarma、Anagani K. D. Bhavani

  DOI：10.1039/c39940001091

  日期：——

  Reaction of Grignard reagents with methyl 3-acetoxy-2-methylenealkanoates produces (2E)-2-substituted alk-2-enoates, whereas a similar reaction with 3-acetoxy-2-methylenealkanenitriles provides (2Z)-2-substituted alk-2-enenitriles in high (Z)-stereoselectivity.

  格氏试剂与 3-乙酰氧基-2-亚甲基烷酸甲酯反应生成(2E)-2-取代的烷-2-烯酸酯，而与 3-乙酰氧基-2-亚甲基烷腈的类似反应则以高(Z)-全选择性生成(2Z)-2-取代的烷-2-烯腈。
• MYRBOH, BEKINGTON;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5327-5332
  作者：MYRBOH, BEKINGTON、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——