diisopropyl (3-methylbenzoyl)phosphonate | 141543-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl (3-methylbenzoyl)phosphonate
• 英文别名: (3-Methyl-benzoyl)-phosphonic acid diisopropyl ester；Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 141543-20-6
• 化学式: C₁₄H₂₁O₄P
• 分子量: 284.292
• InChiKey: KPYHXQLKNNMGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (3-methylbenzoyl)phosphonate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 diisopropyl (diazo(m-tolyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的5-内环化反应合成2-膦杂环

  摘要：

  此处，2- phosphonodihydrofurans和2- phosphonodihydropyrroles合成通过5-内的O形环化Ñ -propargylated描述的化合物。该反应由叔丁醇钾促进，并允许快速进入有趣的杂环，这些杂环在酸性条件下容易转化为2-芳基吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152742
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三异丙基酯 、 间甲基苯甲酰氯 反应 14.0h， 生成 diisopropyl (3-methylbenzoyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的5-内环化反应合成2-膦杂环

  摘要：

  此处，2- phosphonodihydrofurans和2- phosphonodihydropyrroles合成通过5-内的O形环化Ñ -propargylated描述的化合物。该反应由叔丁醇钾促进，并允许快速进入有趣的杂环，这些杂环在酸性条件下容易转化为2-芳基吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152742

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds, 53: A New Procedure for the Synthesis of 1-Alkyl or 1-Aryl-1-hydroxy-2-nitroethylphoshonates under PTC Conditions
  作者：Chengye Yuan、Shuhua Cui、Guohong Wang、Hanzhen Feng、Deliang Chen、Chaozhong Li、Yixiang Ding、Ludwig Maier

  DOI：10.1055/s-1992-26081

  日期：——

  A series of dialkyl 1-alkyl- or 1-aryl-1-hydroxy-2-nitroethyl-phosphonates and 1-hydroxy-1-(nitromethyl)alkylphosphonates was prepared by nucleophilic addition of nitromethane to dialkyl acylphosphonates in the presence of potassium carbonate and tetrabutylammonium bromide.

  通过在碳酸钾和四丁基溴化铵的存在下，对二烷基酰基磷酸盐进行硝基甲烷的亲核加成，制备了一系列二烷基1-烷基或1-芳基-1-羟基-2-硝基乙基磷酸酯和1-羟基-1-(硝基甲基)烷基磷酸酯。
• Ru(II)-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of α-Ketophosphonates: Straightforward Access to Valuable Chiral α-Hydroxy Phosphonates
  作者：Pierre Plouard、Ulysse Elmerich、Mina Hariri、Severine Loiseau、Ludovic Clarion、Jean Luc Pirat、Pierre-Georges Echeverria、Tahar Ayad、David Virieux

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02073

  日期：2023.12.1
• Synthesis of 2-phosphonoheterocycles via base-promoted 5-endo cyclization
  作者：Ameni Bousbia、Mohamed Lamine Benkhoud、Laurent El-Kaïm、Sébastien Prévost

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152742

  日期：2021.2

  Herein, a synthesis of 2-phosphonodihydrofurans and 2-phosphonodihydropyrroles via 5-endo cyclization of O-and N-propargylated compounds is described. The reaction is promoted by potassium tert-butoxide and allows a fast access to interesting heterocycles which were easily converted into 2-arylated pyrroles under acidic conditions.

  此处，2- phosphonodihydrofurans和2- phosphonodihydropyrroles合成通过5-内的O形环化Ñ -propargylated描述的化合物。该反应由叔丁醇钾促进，并允许快速进入有趣的杂环，这些杂环在酸性条件下容易转化为2-芳基吡咯。