3-(2-N-boc-肼基)苯甲酸 | 156899-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-N-boc-肼基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(2-N-BOC-肼基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[2-(tert-Butoxycarbonyl)hydrazino]benzoic acid；3-(2-tert-butoxycarbonylhydrazino)benzoic acid；3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]benzoic acid
• CAS: 156899-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD06658360
• 分子量: 252.27
• InChiKey: QALBKMGURMIQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避免光照，并保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-N-boc-肼基)苯甲酸 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 2-(3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256104A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxycarbonylphenyl)hydrazine 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(2-N-boc-肼基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, process for producing the same and medicinal uses of

  摘要：

  本发明揭示了一种新型化合物，该化合物是一种高选择性和活性的δ-阿片受体拮抗剂，具有免疫抑制作用、抗过敏作用、抗炎作用和保护脑细胞作用。根据本发明的化合物是一种印度兰衍生物，其化学式表示为(I)：##STR1##及其药学上可接受的酸盐。本发明还提供了一种免疫抑制剂、抗过敏剂、抗炎剂和保护脑细胞剂，包括该衍生物或盐作为有效成分。

  公开号：

  US05852030A1

文献信息

• NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP
  申请人：Paris Joelle

  公开号：US20120010161A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of azapeptide or azapeptidomimetic type of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and Y are as defined in claim 1, to pharmaceutical compositions containing them and to such compounds as adjuvant for an anticancer or anti-infectious medicament.

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。
• Indole derivatives process for producing the same and medicinal uses of the same
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06291470B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A novel compound which is a &dgr;-opioid antagonist having high selectivity and activity, that exhibits immunosuppressive action, antiallergic action, anti-inflammatory action and brain cell-protecting action is disclosed. The compound according to the present invention is an indole derivative represented by the formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The present invention also provides an immunosuppressive agent, antiallergic agent, anti-inflammatory agent and brain cell-protecting agent comprising the derivative or the salt as an effective ingredient.

  本发明揭示了一种具有高选择性和活性的&dgr;-阿片受体拮抗剂，具有免疫抑制作用、抗过敏作用、抗炎作用和保护脑细胞作用的新化合物。根据本发明，该化合物是由式（I）表示的吲哚衍生物，以及其药学上可接受的酸加盐。本发明还提供了一种免疫抑制剂、抗过敏剂、抗炎剂和保护脑细胞剂，其包含上述衍生物或盐作为有效成分。
• LABELING AGENT FOR ANALYZING POST-TRANSLATIONAL MODIFICATIONS OF SERINE AND THREONINE
  申请人：Shinohara Yasuro

  公开号：US20140024124A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A glycoprotein and/or a glycopeptide which are a test substance is heated in the presence of a pyrazolone derivative, an isoxazolone derivative, a hydantoin derivative, a rhodanine derivative, a maleimide derivative, or the like under a basic condition to cleave and label a post-translational modification group for analysis, thereby enabling analysis of a post-translational modification of a serine residue and/or a threonine residue.

  一种糖蛋白和/或糖肽作为测试物质，在碱性条件下加热，同时加入吡唑酮衍生物、异恶唑酮衍生物、海因托因衍生物、罗丹明衍生物、马来酰亚胺衍生物等试剂，以切割和标记后翻译修饰基团，从而使丝氨酸残基和/或苏氨酸残基的后翻译修饰得以分析。
• Novel Amide Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, INTELLECTUAL PROPERTY

  公开号：US20130237507A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of formula (1) wherein n, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组成物以及它们在治疗中的应用。
• LABELING AGENT FOR POST-TRANSLATIONAL MODIFICATION ANALYSIS OF SERINE AND THREONINE
  申请人：CellSeed Inc.

  公开号：EP2677318A1

  公开（公告）日：2013-12-25

  A glycoprotein and/or a glycopeptide which are a test substance is heated in the presence of a pyrazolone derivative, an isoxazolone derivative, a hydantoin derivative, a rhodanine derivative, a maleimide derivative, or the like under a basic condition to cleave and label a post-translational modification group for analysis, thereby enabling analysis of a post-translational modification of a serine residue and/or a threonine residue.

  在碱性条件下，在吡唑酮衍生物、异噁唑酮衍生物、海因衍生物、罗丹宁衍生物、马来酰亚胺衍生物等存在下加热作为测试物质的糖蛋白和/或糖肽，以裂解和标记翻译后修饰基团，从而分析丝氨酸残基和/或苏氨酸残基的翻译后修饰。