ethyl N-[6-methyl-2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamate | 410538-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[6-methyl-2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: 6-(cyclopent-1-enyl)-N-ethoxycarbonyl-2-methylaniline；Ethyl [2-(cyclopent-1-en-1-yl)-6-methylphenyl]carbamate；ethyl N-[2-(cyclopenten-1-yl)-6-methylphenyl]carbamate
• CAS: 410538-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: XPGPGJGWCMROIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[6-methyl-2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[6-(cyclopent-1-enyl)-2-methylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015643505772
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(cyclopenten-2'-yl)aniline 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl N-[6-methyl-2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015643505772

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、M. F. Nasyrov、I. B. Abdrakhmanov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1022572909355

  日期：——

  Heterocyclic compounds of the 4H-3,1-benzoxazine and cyclopenta[b]indole series were synthesized by oxydation of N-acyl derivatives of 2-(1-alkenyl)anilines with hydrogen peroxide. The structure of the oxidation products is determined by the reaction conditions, substituent in the ortho-position of the aromatic ring, protecting group, and alkenyl radical structure.
• Heterocyclization of N-[2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]acetamides and ethyl N-[2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamates under the action of hydrogen peroxide
  作者：Rail R. Gataullin、Marat F. Nasyrov、Ol’ga V. Shitikova、Leonid V. Spirikhin、Il’dus B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1070/mc2001v011n05abeh001489

  日期：2001.1
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afon"kin、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1015020604764

  日期：——

  The reaction of 6-(cyclopent-1-enyl)-N-ethoxycarbonyl-2-methylaniline with Br-2 or its reaction with NH3 followed by the reaction with Br-2 afforded 2'-bromo-8-methyl-spiro(4H-3, 1-benzooxazine-4,1'-cyclopentan)-2(1H)-one and 2-amino-2'-bromo-8-methylspiro(4H-3,1-benzooxizine-4,1'-cyclopentane), respectively.
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afon'kin、A. A. Fatykhov、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1015643505772

  日期：——