2-Ethylsulfanyl-5-methoxy-4,5-dihydro-1,3-thiazole | 135329-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-5-methoxy-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 135329-06-5
• 化学式: C₆H₁₁NOS₂
• 分子量: 177.291
• InChiKey: IQDNHISMVASYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamate 以96%的产率得到2-Ethylsulfanyl-5-methoxy-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles

  摘要：

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26504

文献信息

• US5162534A
  申请人：——

  公开号：US5162534A

  公开（公告）日：1992-11-10
• A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles
  作者：Kee-Jung Lee、Jae Uk Jeong、Dae Ock Choi、Seong Heon Kim、Hokoon Park

  DOI：10.1055/s-1991-26504

  日期：——

  A series of 2-alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles 3 were prepared by thermal or diethyl ether-boron trifluoride mediated intramolecular cyclization of the corresponding N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid esters 2. Methyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamate (2b) and 4,5-dihydro-5-methoxy-2-methylthiothiazole (3b) were converted by a two-step sequence to methyl 2-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4-triazine-4-carbodithioate (6).

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。