2-(pyridin-2-yl)ethyl phenylcarbamate | 6329-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)ethyl phenylcarbamate
• 英文别名: N-Phenylcarbamidsaeure-2-pyridyl-(2)-ethylester；(2--ethyl)-N-phenyl-carbamat；phenyl-carbamic acid-(2-[2]pyridyl-ethyl ester)；Phenyl-carbamidsaeure-(2-[2]pyridyl-aethylester)；2-pyridin-2-ylethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 6329-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OLDDQNYOPDGXIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  353.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)ethyl phenylcarbamate 生成 苯基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berner, Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 6, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 正庚烷 作用下， 生成 2-(pyridin-2-yl)ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Vinylpyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a128

文献信息

• Synthesis of New Functionally Substituted Indenes, Benzofurans, and 2,5-Benzodiazocin-1(2H)-ones
  作者：A. V. Velikorodov、N. N. Stepkina、V. P. Osipova、A. S. Zukhairaeva、E. A. Shustova

  DOI：10.1134/s1070428021040114

  日期：2021.4

  The synthesis of new functionally substituted 1H-indene-1,3(2H)-diones, indenobenzofurans, and 2,5-benzodiazocines is described. The condensations of ninhydrin in concentrated sulfuric acid with 2-(morpholin-4-yl)ethyl and 2-(pyridin-2-yl)ethyl phenylcarbamates at 20°C and with 2,6-di-tert-butylphenol while gradually raising the temperature from 0 to 20°C gave the corresponding 2,2-disubstituted 1H-indene-1

  描述了新的功能取代的 1H-indene-1,3(2H)-diones、茚并呋喃和 2,5-benzodiazocines 的合成。茚三酮在浓硫酸中与 2-(吗啉-4-基)乙基和 2-(吡啶-2-基)乙基苯基氨基甲酸酯在 20°C 和 2,6-二叔丁基苯酚缩合，同时逐渐升高温度从 0 到 20°C 得到相应的 2,2-二取代 1H-茚-1,3(2H)-二酮，产率为 62-89%。6-(1-Adamantyl)-4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4b,9b-dihydro-10H-indeno[1,2-b]benzofuran-10-one 和 6,3-di(tert-butyl)通过将茚三酮与 2-(1 -金刚烷基）-4-甲基苯酚和 2,4-二（叔丁基）苯酚，分别在 60°C 的冰醋酸中。苯并呋喃含有金刚烷基、叔丁基、
• Synthesis and Some Transformations of New Acetophenone Derivatives Containing a Carbamate Moiety
  作者：A. V. Velikorodov、E. N. Kutlalieva、S. B. Nosachev、E. A. Shustova

  DOI：10.1134/s1070428023010062

  日期：2023.1

  5-acetyl-2-methoxy­phenylcarbamate. Methyl 4- and 2-acetylphenylcarbamates reacted with N-bromosuccinimide in the presence of copper(II) acetate and DMF at 80°C and with HCl and HBr in the presence of DMSO in ethyl acetate at 30–33°C to afford methyl [4(2)-(2-dimethylamino-2-oxoacetyl)phenyl]carbamates and methyl [4(2)-(2-bromo-2-chloroacetyl)phenyl]carbamates, respectively. The condensation of 2-(morpholin-4-yl)ethyl

  摘要 苯基氨基甲酸甲酯、2-(吗啉-4-基)乙基苯基氨基甲酸酯和 2-(吡啶-2-基)乙基苯基氨基甲酸酯与乙酸酐在多聚磷酸中于 50–55°C (3 h) 的酰化涉及对位关于氨基甲酸酯基团，形成相应的苯乙酮。2-甲氧基苯基氨基甲酸甲酯在类似条件下被酰化，得到 5-乙酰基-2-甲氧基苯基氨基甲酸甲酯。4-和 2-乙酰苯基氨基甲酸甲酯与N反应-溴代琥珀酰亚胺在醋酸铜 (II) 和 DMF 存在下于 80°C 和在 DMSO 存在下在乙酸乙酯中于 30–33°C 与 HCl 和 HBr 反应得到甲基 [4(2)-(2-二甲氨基- 2-oxoacetyl)phenyl]氨基甲酸酯和[4(2)-(2-bromo-2-chloroacetyl)phenyl]氨基甲酸甲酯。2-(morpholin-4-yl) 乙基和 2-(pyridin-2-yl) 乙基 (4-acetylphenyl) 氨基甲酸酯与