2-((1-hydroxy-2-methyl-propan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol | 25458-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((1-hydroxy-2-methyl-propan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol；2-[(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 25458-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WBSAXGLYINUXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-((1-hydroxy-2-methyl-propan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rao, Chebrolu P.; Sreedhara, Alavattam; Rao, P. Venkateswara, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 14, p. 2383 - 2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((1-hydroxy-2-methyl-propan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  两种自组装 [Cu6Gd3] 和 [Cu5Dy2] 配合物的合成与表征，具有磁热效应、磁化缓慢弛豫和抗癌活性

  摘要：

  从 Cu 的反应中发现了在2-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol (H 2 L) 结合支持下配位驱动自组装反应的两条新途径(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O、NEt 3和GdCl 3 /DyCl 3 ·6H 2 O在MeOH/CHCl 3 (2:1)介质中。类似的合成方案可用于提供两种不同类型的自聚集分子簇 [Cu 6 Gd 3 (L) 3 (HL) 3 (μ 3 -Cl) 3 (μ 3 -OH) 6(OH) 2 ]ClO 4 ·4H 2 O ( 1 ) 和 [Cu 5 Dy 2 (L) 2 (HL) 2 (μ-Cl) 2 (μ 3 -OH) 4 (ClO 4 ) 2 (H 2 O ) 6 ](ClO 4 ) 2 ·2NHEt 3 Cl·21H 2 O ( 2 )。采用的反应程序确定了 HO -和 Cl

  DOI：

  10.1039/d2dt03932j

文献信息

• N-Substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols as Potential Antitumor Agents
  作者：John H. Billman、Fred Koehler、Ralph May

  DOI：10.1002/jps.2600580630

  日期：1969.6

  Twenty-seven Schiff-base derivatives of 2-amino-2-methyl-1-propanol have been prepared and submitted for antitumor testing. Thirteen N -substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols were prepared by the reduction of the above Schiff bases. These also were submitted for antitumor testing.

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。
• Zinc(II) and Nickel(II) Complexes Based on Schiff Base Ligands: Synthesis, Crystal Structure, Luminescent and Magnetic Properties
  作者：Xiaoting Qin、Yufei Ji、Yanfei Gao、Lei Yan、Shuai Ding、Yanqin Wang、Zhiliang Liu

  DOI：10.1002/zaac.201300279

  日期：2014.2

  and single-crystal X-ray diffraction studies. Crystal structures reveal that complex 1 is a trinuclear incomplete cubane-like zinc cluster whereas complex 2 is a dinuclear nickel complex bridged by azide, and compound 3 is a trinuclear nickel complex. The luminescent property for complex 1 and magnetic behaviors for complexes 2 and 3 have been investigated.

  三种新型酚盐氧桥连过渡金属配合物[Zn3(HL1)3(μ3-CH3O)]·(ClO4)2(H2O)3(1),[Ni2(HL1)2(μ1,1-N3)(o-香草醛)]· (2), [Ni3(HL2)2(PhCOO)2(PhCOOH)2(EtOH)2] (3) 已经由金属离子和潜在的多齿席夫碱配体合成（H2L1 = 2-((1 -羟基-2-甲基丙-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚；H3L2 = (E)-1-((2-羟基-3-甲氧基-亚苄基)氨基)乙烷-1,2-二醇)。所有三种配合物 1、2 和 3 均已通过元素分析、FT-IR 光谱和单晶 X 射线衍射研究进行表征。晶体结构显示配合物1是三核不完全立方体状锌簇，而配合物2是叠氮化物桥接的双核镍配合物，化合物3是三核镍配合物。
• Synthesis, Crystal Structures, and Magnetic Properties of New Hexanuclear Mn ^III ₂ Ln ^III ₄ Complexes: SMM Behavior of the Terbium(III) Analogue
  作者：Shuvayan Roy、Sagar Ghosh、Daniel O. T. A. Martins、Floriana Tuna、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1002/ejic.201800792

  日期：2018.12.31

  four µ3‐hydroxo, six µ1,3‐pivalate, and two chelating nitrate ligands, stabilizing the hexanuclear cores. Magnetic susceptibility (2–300 K) and magnetization (M) data reveal significant anisotropy in 1–4. Detailed ac susceptibility measurements have revealed single molecule magnet (SMM) behavior in the TbIII analogue with Ueff = 11.12 cm–1 and τ0 = 1.04 × 10–7 s under a 1000 Oe dc field and Ueff = 10

  此调查报告的合成，晶体结构，以及一系列同晶六核的Mn的磁特性III 2 LN III 4个的组合物的化合物[锰III 2 LN III 4大号1 2大号2 2（μ 3 -OH）4（μ 1 ，3-新戊酸酯）6（NO 3）2 ] · 2CH 3 CN Ln = Tb（1），Dy（2），Ho（3），Er（4）}，其中H 2 L1是席夫碱配体，是通过3-甲氧基水杨醛（HL 2）与2-氨基-2-甲基-1-丙醇的[1 + 1]缩合获得的。配体[L 1 ] 2–的O（phenoxo）N（亚胺）O（alkoxo）口袋与Mn III离子结合，而另一个口袋O（甲氧基）O（phenoxo）则保持不配位。相反，[L 2 ] –的O（甲氧基）O（phenoxo）和O（phenoxo）O（醛）位均被Ln III离子占据。另外，有四个µ 3-羟基，六个µ 1,3-新戊酸酯，和两个螯合硝酸盐配体，可稳定六核核。磁化率（2-300
• Synthesis, Crystal Structures, Magnetic Properties, and Fluorescence of Two Heptanuclear Co ^III ₄ Ln ^III ₃ Compounds (Ln = Gd ^III , Dy ^III ): Multiple Relaxation Dynamics in the Dy ^III Analogue
  作者：Shuvayan Roy、Nairita Hari、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1002/ejic.201900383

  日期：2019.8.7

  This report describes the synthesis, crystal structures, magnetic and spectroscopic properties of two heptanuclear CoIII4LnIII3 systems of composition [CoIII4GdIII3L4(µ4‐O)2(µ‐OMe)2(µ1,3‐OAc)4(H2O)2(NO3)2]·NO3·2CH3OH·2H2O (1) and [CoIII4DyIII3L4(µ4‐O)2(µ‐OMe)2(µ1,3‐OAc)4(H2O)2(NO3)2]·NO3·3CH3OH·1.5H2O (2), where H2L is [1+1] condensation product of 3‐methoxysalicylaldehyde and 2‐amino‐2‐methyl‐1‐propanol

  本报告描述的合成，晶体结构，磁性和光谱性质两个heptanuclear钴III 4 LN III 3个的组合物，系统[CO III 4钆III 3大号4（μ 4 -O）2（μ-OME）2（μ 1 ，3 -OAc）4（H 2 O）2（NO 3）2 ] · NO 3 · 2CH 3 OH · 2H 2 O（1）和[Co III4 Dy III 3 L 4（µ 4 ‐O）2（µ‐OMe）2（µ 1,3 ‐OAc）4（H 2 O）2（NO 3）2 ] · NO 3 · 3CH 3 OH · 1.5H 2 O（2），其中H 2 L是3-甲氧基水杨醛和2-氨基-2-甲基-1-丙醇的[1 + 1]缩合产物。可以将1和2中的七金属核视为由两个对称相关的三核Co III组成Ln III Co III部分和一个中心的镧系元素中心，使得两个三核部分中的每一个的三个金属离子通过桥接氧代/烷氧基/乙酸盐配体与中心的
• New Cu(II), Mn(II) and Mn(III) Schiff base complexes cause noncovalent interactions: X-ray crystallography survey, Hirshfeld surface analysis and molecular simulation investigation against SARS-CoV-2
  作者：Soraya Sepehrfar、Mehdi Salehi、Sakineh Parvarinezhad、Anita M. Grześkiewicz、Maciej Kubicki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134857

  日期：2023.4

  In this study, polynuclear Cu(II) complex (1), Mn(II) and Mn(III) complex (2) have been prepared with a Schiff base ligand derived from 2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with 2-amino-2-methyl-1-propanol. The compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, and UV–Vis spectroscopy. The molecular and crystal structures of (1–2) were determined by the single-crystal x-ray diffraction technique

  在这项研究中，多核 Cu(II) 络合物(1)、Mn(II) 和 Mn(III) 络合物(2)是用源自 2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 和 2-amino-2 的席夫碱配体制备的-甲基-1-丙醇。通过元素分析、FT-IR 和 UV-Vis 光谱对化合物进行了表征。(1–2)的分子和晶体结构通过单晶 X 射线衍射技术确定。事实证明，Cu(II) 络合物 ( 1 ) 形成S 4对称四聚体笼结构，在近似立方体的顶点处具有方形平面配位 Cu 和桥接 O 原子。在1 的晶体结构中，四聚体之间沿 c 轴有大通道；溶剂 - DMSO 分子占据了这些通道。反过来，配合物(2)产生了一个中心对称的三聚结构，其中三个八面体配位的 Mn 离子被来自配体分子和乙酸根离子的 O 原子桥接。DMSO 中配合物的电化学行为研究显示了基团对氧化还原电位的电子效应。席夫碱（1）和（2）的氧化