5,6,7,8-tetrahydro-5-(4-methylphenylsulfonyl)pyrido[3,2-b]azepin-9-one | 269404-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5-(4-methylphenylsulfonyl)pyrido[3,2-b]azepin-9-one
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[3,2-b]azepin-9-one
• CAS: 269404-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: RXCIKWCJEQVPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5-(4-methylphenylsulfonyl)pyrido[3,2-b]azepin-9-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-6-(4-methylphenylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy5-(4-methylphenylsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine 在 三聚氯氰 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-5-(4-methylphenylsulfonyl)pyrido[3,2-b]azepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107

文献信息

• Synthesis of 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  作者：J. Donald Albright、Xuemei Du

  DOI：10.1002/jhet.5570370107

  日期：2000.1

  The synthesis of 7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone (3) from commercially available 3-amino-2-cyclohexen-1-one (1) and 3-(dimethylamino)acrolein (4) in 23% yield avoids the preparation of propynal (2). Conversion of 5-(4-methylphenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-b]azepine (12) to 6-(4-methylphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine (24) is described. Removal of the

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。