2-Methoxycarbonylamino-5-methylbenzimidazol | 20367-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Methoxycarbonylamino-5-methylbenzimidazol
• 英文别名: 5-Methyl-2-carbomethoxyaminobenzimidazol；(5-methyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester；5-methyl-benzimidazol-2-yl-carbamic acid methyl ester；Carbamic acid, (5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester；methyl N-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 20367-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: BCHKNFQUOAQOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonylamino-5-methylbenzimidazol 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATAKUZIEV A. A.; KADYROV CH. SH.; XASANOV S. A., UZB. XIM. ZH., 1978, HO 4, 50-53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-benzimidazol-2-yl-carbamic acid acetoxime ester 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methoxycarbonylamino-5-methylbenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzimidazol-2-yl-carbamic acid alkyl esters

  摘要：

  制备公式为##SPC1##的苯并咪唑-2-基-氨基甲酸烷基酯，其中R.sup.1是1到12个碳原子的烷基，可选择地被烷氧基、烷基硫醇、腈、尿素、烯基、炔基或卤素取代，R.sup.2是氢、卤素或较低的烷基或烷氧基，R.sup.3是氢或1到8个碳原子的烷基。通过将公式为##SPC2##的2-氨基苯并咪唑与R.sup.4 --O--R' (III)反应制备，其中R.sup.4是氢，##SPC3##R.sup.5和R.sup.6各自独立地是具有最多10个碳原子的烷基或芳基，X是卤素、硝基或具有1到3个碳原子的烷基或烷氧基，前提是在公式(II)和(III)中，一个R.sup.4是氢，另一个不是。这些化合物表现出杀真菌和杀螨活性。

  公开号：

  US03933846A1

文献信息

• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：Getman P. Daniel

  公开号：US20070004646A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择性新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• BIS-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Getman P. Daniel

  公开号：US20080118969A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性的双氨基酸羟乙基氨磺酰胺类化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂中具有有效性，尤其是在HIV蛋白酶抑制剂中具有有效性。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择性的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：Getman P. Daniel

  公开号：US20070037754A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human inmmunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性的双氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物被证明是反转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种反转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制反转录病毒蛋白酶，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防反转录病毒感染或反转录病毒的传播，以及治疗反转录病毒感染。
• BIS-SULFONAMIDE HYDROXYETHYLAMINO RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Freskos John N.

  公开号：US20080176842A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基氨基化合物在抗逆转录病毒蛋白酶中具有有效性，特别是在抑制HIV蛋白酶方面具有作用。本发明涉及以下式子的抗逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• AKBAROVA M.; KADYROV CH. SH., UZB. XIMIYA ZH. <UKZN-AU>, 1975, HO 3, 42-45
  作者：AKBAROVA M.、 KADYROV CH. SH.

  DOI：——

  日期：——