1-(2-chloroethyl)-3-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)urea | 1404119-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)urea
• CAS: 1404119-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 239.705
• InChiKey: PWMTXKGNIBZDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)urea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012149413A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chloroethyl)-3-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012149413A1

文献信息

• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140228386A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09029399B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17a-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09339501B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17ALPHA-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2702052A1

  公开（公告）日：2014-03-05
• US9029399B2
  申请人：——

  公开号：US9029399B2

  公开（公告）日：2015-05-12