3-(2-吡啶基)-(9ci)-5-异噁唑胺 | 19791-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-吡啶基)-(9ci)-5-异噁唑胺
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-1,2-oxazol-5-amine
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-isoxazol-5-ylamine；3-(Pyridin-2-yl)isoxazol-5-amine；3-pyridin-2-yl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 19791-00-5
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: VSPZKOQFEDKOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-amino-4-cyano-1-isopropylpyrazol-3-yl)phenyl]acetic acid 、 3-(2-吡啶基)-(9ci)-5-异噁唑胺 在 propylphosphonic anhydride 、 水 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-1-isopropyl-3-[4-([[3-(pyridin-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]carbamoyl]methyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  公开号：

  WO2022098970A9

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• US8470820B2
  申请人：——

  公开号：US8470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US9150592B2
  申请人：——

  公开号：US9150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06