3-benzyl[1.2.4]oxadiazol-5-ylamine | 55654-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl[1.2.4]oxadiazol-5-ylamine
• 英文别名: 5-Amino-3-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazol；5-amino-3-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 55654-03-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: TZWLFNFEEJRCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl[1.2.4]oxadiazol-5-ylamine 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-α-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,2,4-oxadiazolyl-3-acetyl cephalosporins

  摘要：

  本发明公开了一般公式为##SPC1##的氨基-1,2,4-噁二唑基-3-乙酰基青霉素和头孢菌素，其中A为##SPC2##，R.sub.1和R.sub.2分别选择氢和低碳基或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成杂环环；R.sub.3为氢，低碳基，苯基，羟基苯基，噻吩基，呋喃基或吡啶基；R.sub.4为氢，低碳基，苯基-低碳基，苯甲基，形成盐离子，三甲基硅基或##EQU1##；R.sub.5为低碳基，苯基或苯基-低碳基；X为氢，低烷氧基，低烷酰氧基，低烷基硫基，氮碱基的基团；或某些杂环硫基团。它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03960849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-benzyl[1.2.4]oxadiazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20130137691A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012011081A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：n等于0或1；D代表氧原子或键；W代表氮原子或-CH-基团；X1代表氮原子或-CH=CH-基团；X2代表氧原子或氮原子；X3代表氧原子或氮原子；其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3不同时是氧原子；R1、R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基；（ii）R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团；Y代表-（C3-C10）环烷基、芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个卤原子或（C1-C6）烷氧基取代；Z1不存在或代表-NH-功能；Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
• Dost,J.; Leisner,R., Zeitschrift fur Chemie, 1975, vol. 15, p. 57
  作者：Dost,J.、Leisner,R.

  DOI：——

  日期：——
• DOST J.; LEISNER R., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1975, 15, NO 2, 57
  作者：DOST J.、 LEISNER R.

  DOI：——

  日期：——
• US3960849A
  申请人：——

  公开号：US3960849A

  公开（公告）日：1976-06-01
• DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130137691A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a —CH— group; X1 represents a nitrogen atom or a —CH═CH— group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a —(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a —(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an —NH— function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。