3-(p-tolyl)but-2-enenitrile | 39724-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)but-2-enenitrile
• 英文别名: β-p-Dimethyl-zimtsaeurenitril；3-(4-Methylphenyl)but-2-enenitrile
• CAS: 39724-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: YKKAYMXZIQCWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)but-2-enenitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 ar-atlantone
  参考文献：
  名称：

  Alexander,J.; Krishna Rao,G.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 789 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(p-tolyl)but-2-enoic acid 生成 3-(p-tolyl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Alexander,J.; Krishna Rao,G.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 789 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N,P Ligand Complexes
  作者：Marc-André Müller、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201402053

  日期：2014.8.11

  Although many chiral catalysts are known that allow highly enantioselective hydrogenation of a wide range of olefins, no suitable catalysts for the asymmetric hydrogenation of α,β‐unsaturated nitriles have been reported so far. We have found that Ir N,P ligand complexes, which under normal conditions do not show any reactivity towards α,β‐unsaturated nitriles, become highly active catalysts upon addition

  尽管已知许多手性催化剂可以对多种烯烃进行高度对映选择性氢化，但迄今为止，尚未见有合适的催化剂可用于α，β-不饱和腈的不对称氢化。我们发现，在正常条件下对N，N-二异丙基乙胺加成的Ir N，P配位体络合物在对α，β-不饱和腈没有反应性的情况下变成高活性催化剂。碱活化的催化剂可以使H，2的α，β-不饱和腈共轭还原在低催化剂负载量下，可获得具有高转化率和出色对映选择性的相应饱和腈。相反，缺乏共轭氰基的烯烃在这些条件下不会发生反应，因此可以选择性还原α，β-不饱和腈的共轭CC键，而分子中其他类型的CC键则完好无损。 。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Efficient Synthesis of 7,8-Dihydro-6H-benzo[c]chromen-6-one Derivatives by Base-Mediated Chemoselective Annulation of Alkylidene Malononitriles with α,β-Unsaturated Coumarins
  作者：Abdolali Alizadeh、Behnaz Farajpour、Mojtaba Khanpour

  DOI：10.1055/s-0040-1706012

  日期：2021.4

  An efficient and chemoselective synthesis of biologically valuable 7,8-dihydro-6H-benzo[c]chromen-6-ones is described. In this method, neither a metal catalyst nor expensive starting materials are needed, and the products can be purified by simple filtration and washing with EtOH. Readily available starting materials, green and mild conditions, synthetically useful yields, and operational simplicity are some highlighted advantages of this unprecedented transformation.

  标题：摘要 描述了一种高效和化学选择性的合成具有生物价值的7,8-二氢-6H-苯并[c]咔喷-6-酮的方法。在这种方法中，既不需要金属催化剂，也不需要昂贵的起始材料，而且产品可以通过简单的乙醇过滤和洗涤来纯化。易获得的起始材料、绿色和温和的条件、合成有用的产率以及操作简单性是这种前所未有转化的一些突出优点。
• [EN] CONJUGATES OF CYSTEINE ENGINEERED ANTIBODIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS À CYSTÉINE MODIFIÉE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2017004025A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an engineered Cys, such as an engineered Cys in the heavy chain CH3 domain, at a position corresponds to the EU/OU numbering position 442 (or C442) on an antibody CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  本发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中所述细胞结合剂（CBA）通过工程半胱氨酸与细胞毒剂共价结合，例如在重链CH3域中的工程半胱氨酸，其位置对应于抗体CBA上的EU/OU编号位置442（或C442）。本发明还提供了制备本发明偶联物的方法。本发明还提供了使用该偶联物的组合物和方法，用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的增生性疾病。