pyridine-2-carboxylic acid 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl ester | 1100308-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl ester
• 英文别名: 2-{[(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]carbonyl}pyridine；(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1100308-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: VGHGGMZKAOEEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 pyridine-2-carboxylic acid 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  基于钴（II）的2-（重氮甲基）吡啶金属自由基活化，用于自由基转环和环丙烷化

  摘要：

  介绍了一种利用钴催化的自由基活化机理对原位生成的2-（重氮甲基）吡啶进行脱氮环转移/环丙烷化的新催化方法。该方法利用了Co III-卡宾自由基中间体的固有性质，并且是通过自由基激活机制进行脱氮脱环/环丙烷化的第一篇报道，并得到了各种控制实验的支持。（±）-单morine的总合成时间短，证明了金属-金属法的综合优势。

  DOI：

  10.1002/anie.201711209

文献信息

• Biomimetic Carbene-Catalyzed Oxidations of Aldehydes Using TEMPO
  作者：Joyram Guin、Suman De Sarkar、Stefan Grimme、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.200802735

  日期：2008.10.27
• Cobalt(II)-based Metalloradical Activation of 2-(Diazomethyl)pyridines for Radical Transannulation and Cyclopropanation
  作者：Satyajit Roy、Sandip Kumar Das、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.201711209

  日期：2018.2.19

  A new catalytic method for the denitrogenative transannulation/cyclopropanation of in‐situ‐generated 2‐(diazomethyl)pyridines is described using a cobalt‐catalyzed radical‐activation mechanism. The method takes advantage of the inherent properties of a CoIII‐carbene radical intermediate and is the first report of denitrogenative transannulation/cyclopropanation by a radical‐activation mechanism, which

  介绍了一种利用钴催化的自由基活化机理对原位生成的2-（重氮甲基）吡啶进行脱氮环转移/环丙烷化的新催化方法。该方法利用了Co III-卡宾自由基中间体的固有性质，并且是通过自由基激活机制进行脱氮脱环/环丙烷化的第一篇报道，并得到了各种控制实验的支持。（±）-单morine的总合成时间短，证明了金属-金属法的综合优势。