3-(2-氟苯基)丙酰氯 | 52163-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氟苯基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(2-Fluorophenyl)propionyl chloride
• CAS: 52163-89-0
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.613
• InChiKey: UKMJNLBMILIWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 7-fluoro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Olivier,M.; Marechal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3092 - 3095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟肉桂酸 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 3-(2-氟苯基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-Fused, Spirobiindane-Derived, Phosphine-Catalyzed Synthesis of Tricyclic γ-Lactams and Kinetic Resolution of γ-Substituted Allenoates

  摘要：

  A C-2-symmetric chiral phosphine catalyst, NUSIOC-Phos, which can be easily derived from cyclohexyl-fused spirobiindane, was introduced. A highly enantioselective domino process involving pyrrolidine-2,3-diones and gamma-substituted allenoates catalyzed by NUSIOC-Phos has been disclosed. Diastereospecific tricyclic gamma-lactams containing five contiguous stereogenic centers were obtained in high yields and with nearly perfect enantioselectivities. A kinetic resolution process of racemic gamma-substituted allenoates was developed for the generation of optically enriched chiral allenoates.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07418

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• PYRROLOPYRIDINE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20170298060A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• Rh(III)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H Olefination Directed by a Nitrile Template
  作者：Hua-Jin Xu、Yi Lu、Marcus E. Farmer、Huai-Wei Wang、Dan Zhao、Yan-Shang Kang、Wei-Yin Sun、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13269

  日期：2017.2.15

  have been developed; however, extension of this reactivity to remote C-H functionalizations through large-ring rhodacyclic intermediates has yet to be demonstrated. Herein we report the first example of the use of a U-shaped nitrile template to direct Rh(III)-catalyzed remote meta-C-H activation via a postulated 12-membered macrocyclic intermediate. Because the ligands used for Rh(III) catalysts are

  已经开发了一系列 Rh(III) 催化的邻位 CH 功能化；然而，这种反应性通过大环铑环中间体扩展到远程 CH 官能化尚未得到证实。在此，我们报告了使用 U 形腈模板通过假定的 12 元大环中间体指导 Rh(III) 催化的远程间位 CH 活化的第一个例子。由于用于 Rh(III) 催化剂的配体与 Pd(II) 催化剂的配体明显不同，这为配体促进的间位 CH 活化反应的未来发展提供了新的机会。
• Structural simplification of evodiamine: Discovery of novel tetrahydro-β-carboline derivatives as potent antitumor agents
  作者：Zonglin Ma、Yahui Huang、Kun Wan、Fugui Zhu、Chunquan Sheng、Shuqiang Chen、Dan Liu、Guoqiang Dong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127954

  日期：2021.5

  derivatives were designed by elimination of the D ring of NP evodiamine. Structure-activity relationship studies led to the discovery of compound 45, which displayed highly potent antitumor activity against all the tested cancer cell lines and excellent in vivo antitumor activity in the HCT116 xenograft model with low toxicity. Further mechanistic research indicated that compound 45 acted by dual Top1/2

  天然产物（NP）在抗肿瘤药物的发现和开发中发挥着至关重要的作用。然而，纳米粒子的高结构复杂性通常会导致不利的理化特性和较差的药物相似性。解决这一障碍的一个强有力的策略是通过截断非必要的结构来简化纳米颗粒的结构。本文通过消除NP吴茱萸碱的D环设计了一系列四氢-β-咔啉衍生物。构效关系研究发现了化合物45 ，它对所有测试的癌细胞系均表现出高效的抗肿瘤活性，并且在HCT116异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性，并且毒性较低。进一步的机制研究表明，化合物45通过双重抑制 Top1/2 发挥作用，并诱导 caspase 依赖性细胞凋亡以及 G 2 /M 细胞周期阻滞。这项概念验证研究验证了基于 NP 的药物开发中结构简化的有效性，发现化合物45作为一种有效的抗肿瘤先导化合物，并丰富了吴茱萸碱的构效关系。
• Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06124284A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  Novel compounds of formula (1) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.

  式（1）的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上具有多种用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂。