3-(2-氟苯基)丙酸乙酯 | 39856-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氟苯基)丙酸乙酯
• 中文别名: 2-氟苯丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-fluorophenyl)propionate
• CAS: 39856-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: XZVQFYQJXPVOMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以18.66 g (85%)的产率得到3-(2-氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants

  摘要：

  化合物的结构式(I)如下： 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别选择自氢和氟，至少一个且不超过两个为氟；R.sup.5选择自氢和C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烯丙基和羟基；或者R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团；R.sup.7选择自氢和羟基，R.sup.8和R.sup.9分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基和环(C.sub.3或C.sub.4)烷基，或者与氮一起形成吗啡环；X选择自键、亚甲基和--O--，当R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中任何一个不是氢时，始终为键或--O--，当R.sup.5和R.sup.6与环碳共同形成羰基团时，始终为键；它们的盐和溶剂合物在中枢肌肉松弛剂方面有多种用途。具体来说，用于治疗与异常增加的骨骼肌张力相关的症状。它们在解除痉挛、肌肉过度紧张和过度运动症状方面具有特殊价值。

  公开号：

  US05872118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluorobenzeneethanol methanesulfonate (ester) 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2-氟苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES

  摘要：

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。

  公开号：

  US20080255230A1

文献信息

• One-Pot, Tandem Wittig Hydrogenation: Formal C(sp³)–C(sp³) Bond Formation with Extensive Scope
  作者：Rory Devlin、David J. Jones、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01874

  日期：2020.7.2

  A one-pot, tandem Wittig hydrogenation of aldehydes with stabilized ylides is reported, representing a formal C(sp3)–C(sp3) bond construction. The tandem reaction operates under mild conditions, is high yielding, and is broad in scope. Chemoselectivity for olefin reduction is observed, and the methodology is demonstrated in the synthesis of lapatinib analogues and a formal synthesis of (±)-cuspareine

  据报道，用稳定的乙炔对一锅进行串联的Wittig醛加氢反应，代表了正式的C（sp 3）–C（sp 3）键结构。串联反应在温和条件下进行，收率高，适用范围广。观察到对烯烃还原的化学选择性，并且该方法在拉帕替尼类似物的合成和（±）-cuspareine的正式合成中得到了证明。早期的见解表明，在还原步骤中观察到的化学选择性是由于在步骤1之后催化剂部分中毒所致，因此增加了一锅法的能力。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Reactions of coordinated ligands
  作者：Roy P. Houghton、Martyn Voyle、Raymond Price

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87162-9

  日期：1983.12

  treated with potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide the chromium tricarbonyl complex of 3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol underwent a rapid intramolecular nucleophilic substitution to give the corresponding complex of chroman, from which the heterocycle was obtained by oxidation with iodine. With metal alkoxides the chromium tricarbonyl complex of 2-(2-fluorophenyl)ethanol gave either mixtures (from which

  当在二甲亚砜中用叔丁醇钾处理时，3-（2-氟苯基）丙-1-醇的三羰基铬三价铬化合物经分子内快速亲核取代，得到相应的苯并二氢吡喃基配合物，然后通过氧化得到杂环。碘。用金属醇盐，2-（2-氟苯基）乙醇的三羰基铬铬络合物得到混合物（分子内亲核取代的产物没有分离出来）或分子间亲核取代的产物。