4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde | 96912-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)butanal
• CAS: 96912-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: WOLJSXKNWAPXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 laccase 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  肽/漆酶共催化醛的不对称α-氧化

  摘要：

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2012956
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)丁酸甲酯 、 正己烷 在 rochelle salt 、 magnesium sulfate 、 4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 diisobutylaluminum hydride 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4-(4-Nitrophenyl)butanal (64) (0.28 g, 72%)的产率得到4-(4-nitrophenyl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物及其合成方法和在治疗激素难治性前列腺癌中的应用。

  公开号：

  US20090111864A1

文献信息

• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• Organocatalysis in Radical Chemistry. Enantioselective α-Oxyamination of Aldehydes
  作者：Mukund P. Sibi、Masayuki Hasegawa

  DOI：10.1021/ja069245n

  日期：2007.4.1

  We have developed an efficient radical α-oxyamination reaction using chiral organocatalysts. The reaction can be carried out with inexpensive SET reagents, and a reasonably broad substrate scope has been established. Good to high enantioselectivity for the α-oxygenated products are obtained using 20 mol % of the catalyst. The methodology reported in this work adds to the repertoire of asymmetric radical

  我们开发了一种使用手性有机催化剂的高效自由基 α-氧胺化反应。该反应可以使用廉价的 SET 试剂进行，并且已经建立了相当广泛的底物范围。使用 20 mol% 的催化剂可以获得良好到高的 α-氧化产物的对映选择性。这项工作中报道的方法增加了可以使用有机催化剂进行的不对称自由基反应的全部内容。