3-(2-氟苯氧基)丙腈 | 111140-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-氟苯氧基)丙腈
• 英文名称: 3-(2-fluorophenoxy)propanenitrile
• 英文别名: 3-(2-fluorophenoxy)-propionitrile
• CAS: 111140-91-1
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD01569390
• 分子量: 165.167
• InChiKey: JNHSOIPTJHZTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯氧基)丙腈 以59%的产率得到3-(2-氟苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  螺旋乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，

  DOI：

  10.1021/jm00396a037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARGES, REINHARD;SCHNUR, RODNEY C.;BELLETIRE, JOHN L.;PETERSON, MICHAEL J+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 230-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006027236A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die Erfindung betrifft Alkyliden-Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHROMANONE SUBSTITUÉS
  申请人：HANGZHOU DUYI TECH CO LTD

  公开号：WO2022016309A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, -O-Alkyl, halo, alkyl, -CN, or -NO3.

  本公开涉及一种制备化合物(I)的方法。在化合物(I)中，n 可以是 0 到 5，R1、R2、R3 和 R4 中的每一个可以独立地从 H、-O-烷基、卤素、烷基、-CN 或 -NO3 组成的群中选择。
• Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20060167025A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) method for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
• Alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Baeurle Stefan

  公开号：US20060084652A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I), process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的烷基亚甲基四氢萘衍生物，其制备方法以及其作为抗炎药物的用途。
• Methods for preparing substituted chromanone derivatives
  申请人：HANGZHOU DUYI TECHNOLOGY CO. LTD.

  公开号：US11377434B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (1). In the compound of formula (1), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, —O-Alkyl, halo, alkyl, —CN, or —NO3.

  本公开涉及一种制备式（1）化合物的方法。 在式 (1) 的化合物中，n 可为 0 至 5，且 R1、R2、R3 和 R4 可各自独立地选自 H、-O-烷基、卤代、烷基、-CN 或 -NO3 所组成的组。