5-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoic acid | 1311295-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-5-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypentanoic acid
• CAS: 1311295-97-2
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃
• 分子量: 333.471
• InChiKey: VJMKYXLSKCRQGG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 苯戊醛 在 laccase 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到5-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽/漆酶共催化醛的不对称α-氧化

  摘要：

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2012956

文献信息

• Peptide/Laccase Cocatalyzed Asymmetric α-Oxyamination of Aldehydes
  作者：Kengo Akagawa、Kazuaki Kudo

  DOI：10.1021/ol2012956

  日期：2011.7.1

  An asymmetric α-oxyamination could be successfully performed by a peptide catalyst and laccase. The combination of peptide catalysis and enzymatic air oxidation promoted the reaction smoothly in water without employing a metal reagent. The oxyaminated compounds could be obtained as both aldehyde and carboxylic acid products depending on the reaction conditions.

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。