1-methylpyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H,5H)-dione | 1614228-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-methylpyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H,5H)-dione
• 英文别名: 1-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 1614228-71-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: FIUHUABPKZNLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H,5H)-dione 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到N-isopropyl-3-(methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮的合成与反应性。获得新的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮

  摘要：

  描述了一种方便合成吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮4的方法，并研究了其对各种亲核试剂的反应性。在丙氨酸或脯氨酸存在下，酸酐4或其N-烷基化类似物25的区域选择性开环分别提供了咪唑烷二酮22和N-保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂卓30和31。一锅法。在这项研究的最后一部分中，提供了另一种途径来生产八个未保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮35a – h的文库描述了克服酸酐4的有限反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.046
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-((2-cyanovinyl)amino)malonate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 1-methylpyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮的合成与反应性。获得新的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮

  摘要：

  描述了一种方便合成吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮4的方法，并研究了其对各种亲核试剂的反应性。在丙氨酸或脯氨酸存在下，酸酐4或其N-烷基化类似物25的区域选择性开环分别提供了咪唑烷二酮22和N-保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂卓30和31。一锅法。在这项研究的最后一部分中，提供了另一种途径来生产八个未保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮35a – h的文库描述了克服酸酐4的有限反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.046