3-methyl-3-phenyloxirane-2-carbaldehyde | 1189774-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-phenyloxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 1189774-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: DJTYCKQCMWXYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-phenyloxirane-2-carbaldehyde 在 甲酰甲撑基三苯基磷 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的级联环氧化物开环和内酯化反应合成二氢吡喃酮衍生物†

  摘要：

  N-杂环卡宾被用作有效的有机催化剂，以催化级联的环氧化物开环和内酯化反应。这种有机催化过程可以将各种容易获得的γ-环氧-α，β-烯醛转变为二氢吡喃酮 衍生品，收益率高至优。

  DOI：

  10.1039/c1ob05854a
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylbut-2-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-3-phenyloxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的级联环氧化物开环和内酯化反应合成二氢吡喃酮衍生物†

  摘要：

  N-杂环卡宾被用作有效的有机催化剂，以催化级联的环氧化物开环和内酯化反应。这种有机催化过程可以将各种容易获得的γ-环氧-α，β-烯醛转变为二氢吡喃酮 衍生品，收益率高至优。

  DOI：

  10.1039/c1ob05854a

文献信息

• Highly Regio- and Stereodivergent Access to 1,2-Amino Alcohols or 1,4-Fluoro Alcohols by NHC-Catalyzed Ring Opening of Epoxy enals
  作者：Si Bei Poh、Jun-Yang Ong、Shenci Lu、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.201709823

  日期：2018.2.5

  Described is an unprecedented NHC‐catalyzed (NHC=N‐heterocyclic carbene), stereoselective ring opening of epoxy and cyclopropyl enals to deliver valuable compounds bearing multiple stereocenters. A straightforward three‐step procedure involving two catalytic enantioselective transformations has been developed and leads to a regio‐ and stereodivergent synthesis of either 1,2‐amino alcohols/diamines

  描述了前所未有的NHC催化（NHC = N-杂环卡宾），环氧和环丙基烯醛的立体选择性开环，以提供带有多个立体中心的有价值的化合物。已经开发了一种简单的三步方法，涉及两个催化对映选择性转化，并导致区域和立体发散合成具有出色的非对映和对映纯度的1,2-氨基醇/二胺或1,4-氟醇。
• Catalytic Decarbonylation of Epoxyaldehydes: Applications to the Preparation of Terminal Epoxides
  作者：Erick Carreira、Bill Morandi

  DOI：10.1055/s-0029-1217562

  日期：2009.8

  A catalytic decarbonylation reaction for epoxyaldehydes is reported. This reaction may be sequentially used with known asymmetric methods to access optically active mono- and disubstituted terminal epoxides, as illustrated for a key example.

  报道了环氧醛的催化脱羰反应。该反应可以与已知的不对称方法顺序使用，以获得光学活性的单取代和双取代的末端环氧化物，如关键示例所示。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATEMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023034946A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.