ethyl 2-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate | 97529-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 97529-62-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: BDUSZNONBZSSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以68%的产率得到2-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)(氧代)乙酰氯 、 (2S)-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到ethyl 2-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511
  作者：Da Settimo、Primofiore、Marini、et al.

  DOI：——

  日期：——