3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈 | 202664-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(2-aminothiazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)benzonitrile
• CAS: 202664-32-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• mdl: MFCD03407827
• 分子量: 201.252
• InChiKey: YRRQAALAOMOXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-(2-氨基-4-噻唑)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20090075995A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)苯甲腈 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物的使用，其一般式为##STR1##其中R表示较低的烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可以选择地被一个或多个较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基取代，芳香环可以反过来被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1-R.sup.4表示氢、卤素、羟基、较低的烷基、硝基、氰基、氨基、较低的烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可以选择地被一个或多个较低的烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可以选择地被卤素、三氟甲基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，以及它们的药学上可接受的盐作为鸟苷-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经疾病，或精神疾病，分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  US05877193A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)苯甲腈 、 硫脲 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  US05958910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Preparation of 3,4-Substituted-5-Aminopyrazoles and 4-Substituted-2-Aminothiazoles
  作者：Stepan Havel、Prashant Khirsariya、Naresh Akavaram、Kamil Paruch、Benoit Carbain

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02655

  日期：2018.12.21

  3,4-Substituted-5-aminopyrazoles and 4-substituted-2-aminothiazoles are frequently used intermediates in medicinal chemistry and drug discovery projects. We report an expedient flexible synthesis of 3,4-substituted-5-aminopyrazoles (35 examples), based on palladium-mediated α-arylation of β-ketonitriles with aryl bromides. A library of 4-substituted-2-aminothiazoles (21 examples) was assembled by a

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012100734A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators of Formula (I) and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ, wherein the radicals have the meanings as defined in the invention.

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂的化学式（I）及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用，其中基团具有发明中定义的含义。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。