N-{6-[5-amino-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-indazol-4-yl}-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1309778-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-{6-[5-amino-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-indazol-4-yl}-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[6-(5-amino-6-methoxypyridin-3-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1309778-50-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 380.43
• InChiKey: FUXVNIMSHAXOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-6-溴-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 N-{6-[5-amino-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-1H-indazol-4-yl}-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067366A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238571A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2507231A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067366A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。