4-(Piperidine-1-sulfonyl)butanoic acid | 922190-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(Piperidine-1-sulfonyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-piperidin-1-ylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 922190-01-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 235.304
• InChiKey: IDHGRFNQKDBWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Piperidine-1-sulfonyl)butanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-((2S,3R)-4-(3-methoxybenzylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(Piperidine-1-sulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092

文献信息

• Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1
  作者：John N. Freskos、Yvette M. Fobian、Timothy E. Benson、Michael J. Bienkowski、David L. Brown、Thomas L. Emmons、Robert Heintz、Alice Laborde、Joseph J. McDonald、Brent V. Mischke、John M. Molyneaux、Joseph B. Moon、Patrick B. Mullins、D. Bryan Prince、Donna J. Paddock、Alfredo G. Tomasselli、Gregory Winterrowd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.092

  日期：2007.1

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.