N-tert-butyl-2-[3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-6-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetamide | 916990-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-[3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-6-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetamide
• CAS: 916990-14-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₄
• 分子量: 372.424
• InChiKey: WAOHQEWUNNDDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)-丙酸乙酯 、 N-tert-butyl-2-[3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-6-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butyl-2-[6-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-3-[5-(2-piperidin-1-ylethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-[3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-tert-butyl-2-[3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-6-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8350043B2
  申请人：——

  公开号：US8350043B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• WO2006/133242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——