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pentafluorophenyl propionate | 143824-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluorophenyl propionate
英文别名
propionic acid pentafluorophenyl ester;perfluorophenyl propionate;(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) propanoate
pentafluorophenyl propionate化学式
CAS
143824-83-3
化学式
C9H5F5O2
mdl
——
分子量
240.13
InChiKey
IIEADPHIKASKSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酚pentafluorophenyl propionatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基酯与苯酚通过富含地球的金属催化剂进行酯交换†
    摘要:
    易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂,这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分,为芳基酯提供了一种有效的途径,广泛用于合成和制药工业。
    DOI:
    10.1039/c8ra04984j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用叔胺作为氨基供体通过C–O和C–N键活化进行芳基酯的氨解
    摘要:
    已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键激活进行的氨解反应,可在中性和温和条件下选择性合成各种叔酰胺。该机理可能经历了两个关键步骤:在母体酯中氧化加成酰基C–O键和通过亚胺基型中间体裂解叔胺的C–N键。
    DOI:
    10.1021/jo4023974
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文献信息

  • Aminolysis of Aryl Ester Using Tertiary Amine as Amino Donor via C–O and C–N Bond Activations
    作者:Yong-Sheng Bao、Bao Zhaorigetu、Bao Agula、Menghe Baiyin、Meilin Jia
    DOI:10.1021/jo4023974
    日期:2014.1.17
    aminolysis reaction between various aryl esters and inert tertiary amines by C–O and C–N bond activations has been developed for the selective synthesis of a broad scope of tertiary amides under neutral and mild conditions. The mechanism may undergo the two key steps of oxidative addition of acyl C–O bond in parent ester and C–N bond cleavage of tertiary amine via an iminium-type intermediate.
    已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键激活进行的氨解反应,可在中性和温和条件下选择性合成各种叔酰胺。该机理可能经历了两个关键步骤:在母体酯中氧化加成酰基C–O键和通过亚胺基型中间体裂解叔胺的C–N键。
  • Selective esterifications of alcohols and phenols through carbodiimide couplingsElectronic supplementary information (ESI) available: the characterization of new compounds and literature references for known compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312559a/
    作者:Rimma Shelkov、Moshe Nahmany、Artem Melman
    DOI:10.1039/b312559a
    日期:——
    Esterification of carboxylic acids capable of forming ketene intermediates upon treatment with carbodiimides permits the selective acylation of alcohols in the presence of phenols lacking strong electron-withdrawing groups. The selectivity of acylations involving highly acidic phenols could be reversed through the addition of catalytic amount of acid. Esterification of other carboxylic acids was found
    在用碳二亚胺处理后能够形成烯酮中间体的羧酸的酯化反应可在缺乏强吸电子基团的酚存在下对醇进行选择性酰化。可以通过添加催化量的酸来逆转涉及高酸性酚的酰化反应的选择性。发现其他羧酸的酯化反应通过对称酸酐的形成进行,并提供相反的化学选择性。在这两种情况下,取代酚的相对酰化速率均与反应机理一致,该机理涉及酚盐阴离子攻击亲电子中间体(例如乙烯酮和对称酸酐),而碳二亚胺既用作活化剂,又用作碱性催化剂。
  • Antiinfective Lipopeptides
    申请人:Alexander Christopher Dylan
    公开号:US20080051326A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.
    本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
  • New 19-Nor steroids having a thiocarbonated chain in position 11beta, their preparation process and the intermediates of this process, their use as medicaments and compositions
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US20020072624A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    Novel compounds having a formula selected from the group consisting of 1 wherein the substituents are defined as in the specification which are intermediates for the production of vinyl compounds having a remarkable anti-estrogenic and anti-proliferative activity.
    具有以下式子之一的新化合物,其中取代基如说明书中所定义,它们是生产具有显著抗雌激素和抗增殖活性的乙烯基化合物的中间体:1(此处省略图式)
  • Novel Functional Peptide Nucleic Acid Monomer and Process for Producing the Same
    申请人:Ikeda Hisafumi
    公开号:US20080138817A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    A compound represented by general formula (I) below; (in the formula, A denotes B denotes R denotes H, NO 2 , NH 2 , NHCbz, Br, F, Cl or SO 3 Na 2 , and n is an integer of 1 to 4 ), and a process for producing the above compound characterised in that it includes a reaction between an activated ester and a t-butoxycarbonylaminoethylamine or an ω-amino acid derivative.
    以下是一种由通式(I)表示的化合物;(在公式中,A代表B代表R代表H,NO2,NH2,NHCbz,Br,F,Cl或SO3Na2,n是1到4的整数),以及一种生产上述化合物的过程,其特征在于它包括激活酯和t-丁氧羰基氨乙胺或ω-氨基酸衍生物之间的反应。
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