(2R,4S)-trans-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane nitrate salt | 150698-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-trans-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane nitrate salt
• 英文别名: [(2R,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate;nitric acid
• CAS: 150698-33-2
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₅S*HNO₃
• 分子量: 539.994
• InChiKey: WCKYPGKKGVKVIS-ITOBZAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-butanone 在 甲烷磺酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,4S)-trans-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane nitrate salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3-dioxolane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种改进的制备式(I)化合物的方法：其中：n为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素或较低的烷基；R.sup.2为硝基或--N(R.sup.3)R.sup.4，其中R.sup.3为氢或较低的烷基；R.sup.4为氢、较低的烷基、较低的烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.5，其中Y为氧或硫，R.sup.5为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或--N(R.sup.6)R.sup.7，其中R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基或较低的烷氧羰基；或R.sup.3和R.sup.4与N一起为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基可选择地在4-位被--C(O)R.sup.8取代，其中R.sup.8为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或氨基；或其药用盐。这些化合物在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05208331A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 1,3-DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0649423A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• US5208331A
  申请人：——

  公开号：US5208331A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5274108A
  申请人：——

  公开号：US5274108A

  公开（公告）日：1993-12-28
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,3-DIOXOLANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 1,3-DIOXOLANE
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1993025549A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) This invention provides an improved process for the preparation of compounds of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2; each R1 is independently halo or lower alkyl; R2 is nitro or -N(R3)R4 where R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylsulfonyl or -C(Y)R5 where Y is oxygen or sulfur and R5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or -N(R6)R7 where R6 is hydrogen or lower alkyl and R7 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; or R3 and R4 together with N is pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or piperazino, wherein the piperazino is optionally substituted at the 4-position by -C(O)R8 where R8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in treating disease-states characterized by hypercholesterolemia.(FR) L'invention concerne un procédé amélioré de préparation de composés de formule (I), dans laquelle n représente 0, 1 ou 2; chaque R1 représente indépendamment un haloïde ou alkyle inférieur; R2 représente nitro ou -N(R3)R4 où R3 représente hydrogène ou un alkyle inférieur; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, un alkylsulfonyle inférieur ou -C(Y)5 où Y représente oxygène ou soufre et R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou -N(R6)R7 où R6 représente hydrogène ou alkyle inférieur et R7 représente hydrogène, alkyle inférieur ou alcoxycarbonyle inférieur; ou R3 et R4 conjointement avec N représentent pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino ou piperazino, piperazino pouvant éventuellement être substitué en position 4 par -C(O)R8 où R8 représente hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou amino; ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utilisés dans le traitement de l'hypercholestérolémie.
• Process for preparing 1,3-dioxolane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05208331A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  This invention provides an improved process for the preparation of compounds of formula (I): ##STR1## wherein: n is 0, 1 or 2; each R.sup.1 is independently halo or lower alkyl; R.sup.2 is nitro or --N(R.sup.3)R.sup.4 where R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylsulfonyl or --C(Y)R.sup.5 where Y is oxygen or sulfur and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or --N(R.sup.6)R.sup.7 where R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; or R.sup.3 and R.sup.4 together with N is pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or piperazino, wherein the piperazino is optionally substituted at the 4-position by --C(O)R.sup.8 where R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in treating disease-states characterized by hypercholesterolemia.

  这项发明提供了一种改进的制备式(I)化合物的方法：其中：n为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素或较低的烷基；R.sup.2为硝基或--N(R.sup.3)R.sup.4，其中R.sup.3为氢或较低的烷基；R.sup.4为氢、较低的烷基、较低的烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.5，其中Y为氧或硫，R.sup.5为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或--N(R.sup.6)R.sup.7，其中R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基或较低的烷氧羰基；或R.sup.3和R.sup.4与N一起为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基可选择地在4-位被--C(O)R.sup.8取代，其中R.sup.8为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或氨基；或其药用盐。这些化合物在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态中是有用的。