N-benzyl-3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2-sulfonamide | 878376-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-Pyridinesulfonamide, 3-cyano-4,6-dimethyl-N-(phenylmethyl)-
• CAS: 878376-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: OBTBNSQOUZARLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 苄胺 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到N-benzyl-3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基硫醇方便地制备杂芳基磺酰胺和磺酰氟

  摘要：

  杂芳族硫醇可通过使用3.3当量的次氯酸钠水溶液在低温（−25°C）下氧化为磺酰氯。该反应是快速的，避免了使用氯气，并且成功地使用了以前发现的底物，该底物在其他方法下几乎没有或根本没有提供磺酰胺产物。该方法允许制备磺酰氟，该磺酰氟足够稳定以被纯化和储存，从而使其成为潜在的有用的单体，可用于平行化学研究中。

  DOI：

  10.1021/jo052164+

文献信息

• A Convenient Preparation of Heteroaryl Sulfonamides and Sulfonyl Fluorides from Heteroaryl Thiols
  作者：Stephen W. Wright、Kelly N. Hallstrom

  DOI：10.1021/jo052164+

  日期：2006.2.1

  thiols may be oxidized to the sulfonyl chloride at low temperature (−25 °C) by using 3.3 equiv of aqueous sodium hypochlorite. The reaction is rapid, avoids the use of chlorine gas, and succeeds with substrates that have previously been found to afford little or none of the sulfonamide product with other procedures. The method allows the preparation of the sulfonyl fluorides, which are stable enough to

  杂芳族硫醇可通过使用3.3当量的次氯酸钠水溶液在低温（−25°C）下氧化为磺酰氯。该反应是快速的，避免了使用氯气，并且成功地使用了以前发现的底物，该底物在其他方法下几乎没有或根本没有提供磺酰胺产物。该方法允许制备磺酰氟，该磺酰氟足够稳定以被纯化和储存，从而使其成为潜在的有用的单体，可用于平行化学研究中。