2-methyl-5-(2-nitro-vinyl)-thiophene | 30433-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-nitro-vinyl)-thiophene
• 英文别名: 2-methyl-5-(2-nitrovinyl)thiophene；2-methyl-5-(2-nitroethenyl)thiophene
• CAS: 30433-88-6
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: IGZZBRRQXUHTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  279.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2-nitro-vinyl)-thiophene 在 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1S，2S）-2-（1-哌啶基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (R)-ethyl 2-(5-acetoxy-4-(1-(5-methylthiophen-2-yl)-2-nitroethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  手性吡唑并[3,4-d]azepin-7(2H ,4H ,8H )-one衍生物的对映选择性合成通过顺序迈克尔加成和还原闭环策略

  摘要：

  研究了由方酸酰胺有机催化剂催化的 1-苯基-吡唑啉酮-3-乙酸乙酯和硝基烯烃的不对称迈克尔加成，以提供获得手性吡唑的途径，这促进了随后的一锅还原闭环过程，从而获得了一系列生物活性。具有七元内酰胺骨架的重要手性吡唑啉酮，收率高，对映选择性（ee 高达 99%）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700443
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 硝基甲烷 生成 2-methyl-5-(2-nitro-vinyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物，其中Y1、Y2和Y3独立地是例如CR10、NH、S或O，其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表例如氢或C1-C6烷基，而R10代表例如氢、卤素或苯基。这些化合物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。

  公开号：

  US20080039476A1

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20050119295A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是有效的血清素调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20080103132A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是可用于治疗与血清素相关疾病的血清素调节剂。
• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor

  本发明涉及公式I的化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07947689B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2 and Y3 independently are e.g. CR10, NH, S or O, whereby at least one of Y1, Y2 and Y3 represents CR10; R1 represents chloro or bromo; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 represent e.g. hydrogen or C1-C6-alkyl, and R10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡唑并嘧啶衍生物，其中：Y1、Y2和Y3独立地为CR10、NH、S或O等；其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢或C1-C6烷基等；R10代表氢、卤素或苯基等；这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。