| 847552-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 847552-27-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅Si
• 分子量: 486.724
• InChiKey: QFIDMPYPSPWEKA-FRSCJGFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Access to 11β-ethynyl-androst-5-ene

  摘要：

  11beta-Hydroxy-11alpha-alkynyl-steroids were prepared from a protected adrenosterone. The use of the radical deoxygenation of an oxalate moiety gave access to 11beta-ethynyl-androst-5-ene with 100% de. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.082
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 、 5-androstene-3,11,17-trione 3,17-bisethyleneketal 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Access to 11β-ethynyl-androst-5-ene

  摘要：

  11beta-Hydroxy-11alpha-alkynyl-steroids were prepared from a protected adrenosterone. The use of the radical deoxygenation of an oxalate moiety gave access to 11beta-ethynyl-androst-5-ene with 100% de. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.082

文献信息

• Access to 11β-ethynyl-androst-5-ene
  作者：Vincent Lecomte、Elie Stéphan、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.082

  日期：2005.2

  11beta-Hydroxy-11alpha-alkynyl-steroids were prepared from a protected adrenosterone. The use of the radical deoxygenation of an oxalate moiety gave access to 11beta-ethynyl-androst-5-ene with 100% de. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.