4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one | 74457-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 4-Benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-azetidinone
• CAS: 74457-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: NHGKHVYZXZZHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到4-benzoyloxy-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Harris, Stephen J.; Kinahan, Audrey M.; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1832 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 在 amberlite IRA-400 anion exchange resin 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-2-氮杂环丁烷酮的替代途径

  摘要：

  通过末端N 1 -C 4键形成的环卤代氢卤代以明确的成核过程从3-苯甲酰基-3-溴丙酰苯胺中得到N-芳基-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78822-8

文献信息

• An alternative route to 4-benzoyl-2-azetidinones
  作者：Riaz F. Abdulla、James C. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78822-8

  日期：1980.1

  Cyclodehydrohalogenation by terminal N1-C4 bond formation affords N-aryl-4-benzoyl-2-azetindinones from 3-benzoyl-3-bromopropionanilides in an unequivocal annelation process.

  通过末端N 1 -C 4键形成的环卤代氢卤代以明确的成核过程从3-苯甲酰基-3-溴丙酰苯胺中得到N-芳基-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮。
• ABDULLA R. F.; WILLIAMS J. C. JR., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 997-1000
  作者：ABDULLA R. F.、 WILLIAMS J. C. JR.

  DOI：——

  日期：——
• Harris, Stephen J.; Kinahan, Audrey M.; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1832 - 1845
  作者：Harris, Stephen J.、Kinahan, Audrey M.、Meegan, Mary J.、Prendergast, Rhona C.

  DOI：——

  日期：——
• Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Takehara, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1063 - 1068
  作者：Takahata, Hiroki、Ohnishi, Yoshinori、Takehara, Hiroyuki、Tsuritani, Kazuko、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——