4'-t-Butyl-4-aminodiphenylsulfid | 54457-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4'-t-Butyl-4-aminodiphenylsulfid
• 英文别名: 4-[(4-tert-Butylphenyl)sulfanyl]aniline；4-(4-tert-butylphenyl)sulfanylaniline
• CAS: 54457-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NS
• mdl: MFCD11206393
• 分子量: 257.4
• InChiKey: BJQOVXTUMGTTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-t-Butyl-4-aminodiphenylsulfid 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-t-Butylphenylsulfonyl)-trifluormethansulfonanilid
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds

  摘要：

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。

  公开号：

  US04005141A1
• 作为产物：
  描述：

  NaSph-4-Cme3 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-t-Butyl-4-aminodiphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 4. A 1000-fold enhancement of potency by phenyl sulfide and phenyl sulfone side chains
  作者：Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Harold L. Howes、Sanford K. Figdor、Martin J. Lynch、John E. Lynch、Shyam K. Gupta、Larry R. Chappel、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00143a015

  日期：1981.11

  We report further progress in exploiting our earlier discovery that the anticoccidial activity of 6-azauracil increases markedly when appropriately substituted benzyl or phenyl groups are attached at N-1. With guidance from previous structure-activity relationships and a multiple linear regression analysis, 6-azauracils containing phenyl sulfone or phenyl sulfide side chains were prepared. These prevented

  我们报道了在利用我们较早的发现中的进一步进展，即当适当取代的苄基或苯基连接在N-1处时，6-氮杂嘧啶的抗球虫活性显着增加。在先前的结构-活性关系和多重线性回归分析的指导下，制备了含有苯砜或苯硫醚侧链的6-氮杂嘧啶。这些可以防止鸡中按重量计最低抑菌浓度的球虫球菌感染，其最低抑菌浓度为0.25 ppm（重量），比6-氮杂尿嘧啶提高了4000倍，并且血浆半衰期比早期有效的类似物短。硫化物比砜更有效，尽管它们在体内迅速被氧化成砜。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PKC THETA INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA PKC THÊTA
  申请人：COMPLEGEN INC

  公开号：WO2010033655A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides a method of selectively inhibiting PKC in the presence of PKC, by administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The present invention also provides a method of inhibiting cytokine synthesis in a T cell, a method of inhibiting T cell proliferation, and a method of inhibiting the replication of and cytokine production by T lymphocytes, while not stimulating or inhibiting the replication of B lymphocytes.

  本发明提供了一种在存在PKC的情况下选择性抑制PKC的方法，通过向需要的受体施用公式I的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种抑制T细胞中细胞因子合成的方法，一种抑制T细胞增殖的方法，以及一种抑制T淋巴细胞的复制和细胞因子产生的方法，同时不刺激或抑制B淋巴细胞的复制。
• DE2313721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2118190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO、 HACHISUKA YOETSU、 WAKAYAMA TAKAHIRO、 KAW+

  DOI：——

  日期：——